Sprimeo HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aliskireenia, hydroklooritiatsidia

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09XA52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Gydymo sritis:

verenpainetauti

Terapinės indikacijos:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. Sprimeo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. Sprimeo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

2011-06-23

Pakuotės lapelis

                                146
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
147
PAKKAUSSELOSTE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
Aliskireeni/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
pakkausselosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Sprimeo HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Sprimeo HCT -valmistetta
3.
Miten Sprimeo HCT -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sprimeo HCT -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ SPRIMEO HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sprimeo HCT -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
aliskireenia ja hydroklooritiatsidia.
Molemmat lääkkeet alentavat korkeaa verenpainetta.
Aliskireeni on reniininestäjien uuteen lääkeryhmään kuuluva
lääke. Nämä lääkkeet vähentävät
elimistössä muodostuvan angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini
II saa verisuonet supistumaan,
jolloin verenpaine kohoaa. Angiotensiini II:n määrän väheneminen
saa verisuonten seinämät
rentoutumaan, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja
alentaa siten myös verenpainetta.
Korkea verenpaine kuormittaa sydäntä ja valtimoita. Jos kuormitus
jatkuu pitkään, se voi vaurioi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia ja
24,5 mg vehnätärkkelystä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella painomerkintä
”LCI” ja toisella ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sprimeo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole
saatu riittävästi hallintaan pelkällä
aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla.
Sprimeo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, joiden
verenpaine on saatu riittävästi
hallintaan käyttämällä aliskireenia ja hydroklooritiatsidia yhtä
aikaa yhdistelmävalmisteen sisältämillä
annoksilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositusannos on yksi Sprimeo HCT -tabletti vuorokaudessa. Sprimeo HCT
tulee ottaa kerran vuoro-
kaudessa kevyen aterian kanssa, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia
samanaikaisesti Sprimeo HCT:n kanssa.
Suuri osa antihypertensiivisestä vaikutuksesta tulee esille 1
viikossa, ja maksimivaikutus saavutetaan
yleensä 4 viikossa.
Annostus, kun verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan
pelkällä aliskireeni- tai
hydroklooritiatsidihoidolla
On suositeltavaa titrata molempien vaikuttavien aineiden annokset
erikseen ennen kiinteään
yhdistelmävalmisteeseen siirtymistä. Siirtymistä suoraan
monoterapiasta kiinteän yhdistelmä-
valmisteen käyttöön voidaan harkita, jos se on kliinisesti
tarkoituksenmukaista.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg -vahvuutta voidaan käyttää potilailla,
joiden verenpainetta ei saada
riittävästi hallintaan pelkällä 150 mg aliskireeniann
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-08-2012

Peržiūrėti dokumentų istoriją