Sprimeo HCT

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aliskireenia, hydroklooritiatsidia

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA52

Designación común internacional (DCI):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Área terapéutica:

verenpainetauti

indicaciones terapéuticas:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. Sprimeo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. Sprimeo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2011-06-23

Información para el usuario

                                146
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
147
PAKKAUSSELOSTE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
Aliskireeni/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
pakkausselosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Sprimeo HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Sprimeo HCT -valmistetta
3.
Miten Sprimeo HCT -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sprimeo HCT -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ SPRIMEO HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sprimeo HCT -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
aliskireenia ja hydroklooritiatsidia.
Molemmat lääkkeet alentavat korkeaa verenpainetta.
Aliskireeni on reniininestäjien uuteen lääkeryhmään kuuluva
lääke. Nämä lääkkeet vähentävät
elimistössä muodostuvan angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini
II saa verisuonet supistumaan,
jolloin verenpaine kohoaa. Angiotensiini II:n määrän väheneminen
saa verisuonten seinämät
rentoutumaan, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja
alentaa siten myös verenpainetta.
Korkea verenpaine kuormittaa sydäntä ja valtimoita. Jos kuormitus
jatkuu pitkään, se voi vaurioi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia ja
24,5 mg vehnätärkkelystä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella painomerkintä
”LCI” ja toisella ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sprimeo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole
saatu riittävästi hallintaan pelkällä
aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla.
Sprimeo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, joiden
verenpaine on saatu riittävästi
hallintaan käyttämällä aliskireenia ja hydroklooritiatsidia yhtä
aikaa yhdistelmävalmisteen sisältämillä
annoksilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositusannos on yksi Sprimeo HCT -tabletti vuorokaudessa. Sprimeo HCT
tulee ottaa kerran vuoro-
kaudessa kevyen aterian kanssa, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia
samanaikaisesti Sprimeo HCT:n kanssa.
Suuri osa antihypertensiivisestä vaikutuksesta tulee esille 1
viikossa, ja maksimivaikutus saavutetaan
yleensä 4 viikossa.
Annostus, kun verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan
pelkällä aliskireeni- tai
hydroklooritiatsidihoidolla
On suositeltavaa titrata molempien vaikuttavien aineiden annokset
erikseen ennen kiinteään
yhdistelmävalmisteeseen siirtymistä. Siirtymistä suoraan
monoterapiasta kiinteän yhdistelmä-
valmisteen käyttöön voidaan harkita, jos se on kliinisesti
tarkoituksenmukaista.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg -vahvuutta voidaan käyttää potilailla,
joiden verenpainetta ei saada
riittävästi hallintaan pelkällä 150 mg aliskireeniann
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-08-2012

Ver historial de documentos