Spironolactone Ceva

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2021

Aktivna sestavina:

spironolakton

Dostopno od:

Ceva Santé Animale

Koda artikla:

QC03DA01

INN (mednarodno ime):

spironolactone

Terapevtska skupina:

Psi

Terapevtsko območje:

Diuretika

Terapevtske indikacije:

Pro použití v kombinaci se standardní terapií (včetně diuretické podpory, je-li to nutné) k léčbě městnavého srdečního selhání způsobeného chlopňovou regurgitací u psů.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2007-06-20

Navodilo za uporabo

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francie
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francie
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pro psy
Spironolactonum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolactonum
4.
INDIKACE
Spironolactone Ceva tablety jsou určeny k doplňkové léčbě
městnavého srdečního selhání
způsobeného valvulární regurgitací u psů pro použití v
kombinaci se standardní terapii (včetně
podpory diurézy v indikovaných případech).
24
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících hypoadrenokorticismem,
hyperkalemií nebo hyponatremií.
Nepoužívat spolu s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID )
u psům trpících renální insuficiencí
(poškozením/dysfunkcí ledvin).
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u chovných zvířat nebo zvířat, u kterých se
předpokládá použití k chovu.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U psů se často pozoruje reverzibilní atrofie prostaty (redukce
velikosti).
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRU
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolactonum
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Spironolactone Ceva 10 mg: hnědé, oválné tablety s půlící
rýhou, dlouhé 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: hnědé, oválné tablety s půlící
rýhou, dlouhé 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: hnědé na čtyři části dělitelné,
oválné tablety, dlouhé 20 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Doplňková léčba městnavého srdečního selhání způsobeného
valvulární regurgitací u psů pro použití
v kombinaci se standardní terapii (včetně podpory diurézy v
indikovaných případech).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících hypoadrenokorticismem,
hyperkalemií nebo hyponatremií.
Nepoužívat spolu s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID )
u psů trpících renální insuficiencí
(poškozením/dysfunkcí ledvin).
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u chovných zvířat nebo zvířat, u kterých se
předpokládá použití k chovu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Před zahájením kombinované léčby spironolaktonem a inhibitory
angiotenzin konvertujícího enzymu
(ACE) je třeba vyhodnotit funkci ledvin a sérové hladiny draslíku.
Na rozdíl od lidí se v klinických
testech u psů při použití této kombinované léčby nepozorovala
zvýšená incidence hyperkalemie.
3
Ovšem u psů s poškozením ledvin lze zaznamenat zvýšené
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom