Spironolactone Ceva

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-11-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-02-2021

Toimeaine:

spironolakton

Saadav alates:

Ceva Santé Animale

ATC kood:

QC03DA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

spironolactone

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Diuretika

Näidustused:

Pro použití v kombinaci se standardní terapií (včetně diuretické podpory, je-li to nutné) k léčbě městnavého srdečního selhání způsobeného chlopňovou regurgitací u psů.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2007-06-20

Infovoldik

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francie
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francie
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pro psy
Spironolactonum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolactonum
4.
INDIKACE
Spironolactone Ceva tablety jsou určeny k doplňkové léčbě
městnavého srdečního selhání
způsobeného valvulární regurgitací u psů pro použití v
kombinaci se standardní terapii (včetně
podpory diurézy v indikovaných případech).
24
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících hypoadrenokorticismem,
hyperkalemií nebo hyponatremií.
Nepoužívat spolu s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID )
u psům trpících renální insuficiencí
(poškozením/dysfunkcí ledvin).
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u chovných zvířat nebo zvířat, u kterých se
předpokládá použití k chovu.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U psů se často pozoruje reverzibilní atrofie prostaty (redukce
velikosti).
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRU
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolactonum
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Spironolactone Ceva 10 mg: hnědé, oválné tablety s půlící
rýhou, dlouhé 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: hnědé, oválné tablety s půlící
rýhou, dlouhé 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: hnědé na čtyři části dělitelné,
oválné tablety, dlouhé 20 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Doplňková léčba městnavého srdečního selhání způsobeného
valvulární regurgitací u psů pro použití
v kombinaci se standardní terapii (včetně podpory diurézy v
indikovaných případech).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících hypoadrenokorticismem,
hyperkalemií nebo hyponatremií.
Nepoužívat spolu s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID )
u psů trpících renální insuficiencí
(poškozením/dysfunkcí ledvin).
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u chovných zvířat nebo zvířat, u kterých se
předpokládá použití k chovu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Před zahájením kombinované léčby spironolaktonem a inhibitory
angiotenzin konvertujícího enzymu
(ACE) je třeba vyhodnotit funkci ledvin a sérové hladiny draslíku.
Na rozdíl od lidí se v klinických
testech u psů při použití této kombinované léčby nepozorovala
zvýšená incidence hyperkalemie.
3
Ovšem u psů s poškozením ledvin lze zaznamenat zvýšené
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused taani 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-07-2007
Infovoldik Infovoldik läti 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused läti 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-07-2007
Infovoldik Infovoldik ungari 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-07-2007
Infovoldik Infovoldik malta 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused malta 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused poola 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused soome 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused norra 27-11-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 27-11-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-02-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu