Spironolactone Ceva

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-11-2017

Principio attivo:

spironolakton

Commercializzato da:

Ceva Santé Animale

Codice ATC:

QC03DA01

INN (Nome Internazionale):

spironolactone

Gruppo terapeutico:

Psi

Area terapeutica:

Diuretika

Indicazioni terapeutiche:

Pro použití v kombinaci se standardní terapií (včetně diuretické podpory, je-li to nutné) k léčbě městnavého srdečního selhání způsobeného chlopňovou regurgitací u psů.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2007-06-20

Foglio illustrativo

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francie
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francie
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pro psy
Spironolactonum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolactonum
4.
INDIKACE
Spironolactone Ceva tablety jsou určeny k doplňkové léčbě
městnavého srdečního selhání
způsobeného valvulární regurgitací u psů pro použití v
kombinaci se standardní terapii (včetně
podpory diurézy v indikovaných případech).
24
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících hypoadrenokorticismem,
hyperkalemií nebo hyponatremií.
Nepoužívat spolu s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID )
u psům trpících renální insuficiencí
(poškozením/dysfunkcí ledvin).
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u chovných zvířat nebo zvířat, u kterých se
předpokládá použití k chovu.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U psů se často pozoruje reverzibilní atrofie prostaty (redukce
velikosti).
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRU
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolactonum
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Spironolactone Ceva 10 mg: hnědé, oválné tablety s půlící
rýhou, dlouhé 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: hnědé, oválné tablety s půlící
rýhou, dlouhé 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: hnědé na čtyři části dělitelné,
oválné tablety, dlouhé 20 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Doplňková léčba městnavého srdečního selhání způsobeného
valvulární regurgitací u psů pro použití
v kombinaci se standardní terapii (včetně podpory diurézy v
indikovaných případech).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících hypoadrenokorticismem,
hyperkalemií nebo hyponatremií.
Nepoužívat spolu s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID )
u psů trpících renální insuficiencí
(poškozením/dysfunkcí ledvin).
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u chovných zvířat nebo zvířat, u kterých se
předpokládá použití k chovu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Před zahájením kombinované léčby spironolaktonem a inhibitory
angiotenzin konvertujícího enzymu
(ACE) je třeba vyhodnotit funkci ledvin a sérové hladiny draslíku.
Na rozdíl od lidí se v klinických
testech u psů při použití této kombinované léčby nepozorovala
zvýšená incidence hyperkalemie.
3
Ovšem u psů s poškozením ledvin lze zaznamenat zvýšené
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-11-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti