Spironolactone Ceva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-11-2017

Aktiivinen ainesosa:

spironolakton

Saatavilla:

Ceva Santé Animale

ATC-koodi:

QC03DA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

spironolactone

Terapeuttinen ryhmä:

Psi

Terapeuttinen alue:

Diuretika

Käyttöaiheet:

Pro použití v kombinaci se standardní terapií (včetně diuretické podpory, je-li to nutné) k léčbě městnavého srdečního selhání způsobeného chlopňovou regurgitací u psů.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Staženo

Valtuutus päivämäärä:

2007-06-20

Pakkausseloste

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francie
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francie
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pro psy
Spironolactonum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolactonum
4.
INDIKACE
Spironolactone Ceva tablety jsou určeny k doplňkové léčbě
městnavého srdečního selhání
způsobeného valvulární regurgitací u psů pro použití v
kombinaci se standardní terapii (včetně
podpory diurézy v indikovaných případech).
24
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících hypoadrenokorticismem,
hyperkalemií nebo hyponatremií.
Nepoužívat spolu s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID )
u psům trpících renální insuficiencí
(poškozením/dysfunkcí ledvin).
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u chovných zvířat nebo zvířat, u kterých se
předpokládá použití k chovu.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U psů se často pozoruje reverzibilní atrofie prostaty (redukce
velikosti).
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRU
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pro psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolactonum
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolactonum
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Spironolactone Ceva 10 mg: hnědé, oválné tablety s půlící
rýhou, dlouhé 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: hnědé, oválné tablety s půlící
rýhou, dlouhé 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: hnědé na čtyři části dělitelné,
oválné tablety, dlouhé 20 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Doplňková léčba městnavého srdečního selhání způsobeného
valvulární regurgitací u psů pro použití
v kombinaci se standardní terapii (včetně podpory diurézy v
indikovaných případech).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících hypoadrenokorticismem,
hyperkalemií nebo hyponatremií.
Nepoužívat spolu s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID )
u psů trpících renální insuficiencí
(poškozením/dysfunkcí ledvin).
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u chovných zvířat nebo zvířat, u kterých se
předpokládá použití k chovu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Před zahájením kombinované léčby spironolaktonem a inhibitory
angiotenzin konvertujícího enzymu
(ACE) je třeba vyhodnotit funkci ledvin a sérové hladiny draslíku.
Na rozdíl od lidí se v klinických
testech u psů při použití této kombinované léčby nepozorovala
zvýšená incidence hyperkalemie.
3
Ovšem u psů s poškozením ledvin lze zaznamenat zvýšené
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-11-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia