Simparica Trio

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-10-2019

Aktivna sestavina:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embonat

Dostopno od:

Zoetis Belgium S.A.

Koda artikla:

QP54AB52

INN (mednarodno ime):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

Antiparasitics

Terapevtske indikacije:

Til hunde med, eller i fare, blandet eksterne og interne parasitangreb. Det veterinære lægemidler produkt er udelukkende angivet ved brug mod flåter eller lopper og mave-nematoder er angivet på den samme tid. Det veterinære lægemidler, også, giver samtidige effekt for forebyggelse af sygdom hjerteorm og angiostrongylosis. EctoparasitesFor behandling af kryds-angreb. Det veterinære lægemiddel, har en umiddelbar og vedvarende kryds drab aktivitet for 5 uger mod Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus og til 4 uger mod Dermacentor reticulatus;Til behandling af loppe-angreb (Ctenocephalides felis, og Ctenocephalides canis). Det veterinære lægemiddel, har en umiddelbar og vedvarende loppe drab aktivitet mod nye angreb i 5 uger;Det veterinære lægemiddel, der kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for kontrol af loppe allergi dermatitis (FAD). Mave-nematodesFor behandling af mave-rundorm og infektioner med hageorm:Toxocara canis umodne voksne (L5) og voksne;Ancylostoma caninum L4-larver, umodne voksne (L5) og voksne;Toxascaris leonina voksne;Uncinaria stenocephala voksne. Andre nematodesFor forebyggelse af sygdom hjerteorm (Dirofilaria immitis);For forebyggelse af angiostrongylosis ved at reducere graden af infektion med umodne voksne (L5) faser af Angiostrongylus vasorum.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2019-09-17

Navodilo za uporabo

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >5–10 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >10–20 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >20–40 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >40–60 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
TYSKLAND
eller
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >40–60 kg
sarolaner, moxidectin, pyrantel (som embonat)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hunde 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hunde >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hunde >5–10 kg
12
0,24
50
19
til hunde >10–20 kg
24
0,48
100
til hunde >20–40 kg
48
0,96
200
til hunde >40–60 kg
72
1,44
300
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen (E321, 0,018%). Farvestoffer: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129),
Indigotin (E132).
En rødbrun, femkantet tablet med afrundede hjørner. Styrken
(sarolaner) er præget ind i den ene side
af tabletten.
4.
INDIKATIONER
Til hunde, der har været eller risikerer at blive udsat for bl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >40–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hunde 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hunde >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hunde >5–10 kg
12
0,24
50
til hunde >10–20 kg
24
0,48
100
til hunde >20–40 kg
48
0,96
200
til hunde >40–60 kg
72
1,44
300
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen (E321, 0,018%). Farvestoffer: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129),
Indigotin (E132). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
En rødbrun, femkantet tablet med afrundede hjørner. Styrken
(sarolaner) er præget ind i den ene side
af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til hunde, der har været eller risikerer at blive udsat for blandede
eksterne og interne parasitære
angreb. Veterinærlægemidlet er udelukkende angivet til brug mod
flåter eller lopper og
gastroentestinale nematoder når samtidig brug er indiceret.
Veterinærlægemidlet er samtidigt også
virksomt til forebyggelse mod hjerteorm og angiostrongylose.
Ektoparasiter
−
Til behandling af flåtangreb. Veterinærlægemidlet har en
øjeblikkelig og vedvarende dræbende
virkning i 5 uger mod flåtarterne
_Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
og
_ Rhipicephalus sanguineus_
og i 4 uger mod
_Dermacentor reticulatus_
.
_ _
3
−
Til behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
).
Veterinærlægemidlet har en øjeblikkelig og vedvarende dræbende
virkni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-10-2019

Ogled zgodovine dokumentov