Simparica Trio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embonat

Pieejams no:

Zoetis Belgium S.A.

ATĶ kods:

QP54AB52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Ārstniecības grupa:

Hunde

Ārstniecības joma:

Antiparasitics

Ārstēšanas norādes:

Til hunde med, eller i fare, blandet eksterne og interne parasitangreb. Det veterinære lægemidler produkt er udelukkende angivet ved brug mod flåter eller lopper og mave-nematoder er angivet på den samme tid. Det veterinære lægemidler, også, giver samtidige effekt for forebyggelse af sygdom hjerteorm og angiostrongylosis. EctoparasitesFor behandling af kryds-angreb. Det veterinære lægemiddel, har en umiddelbar og vedvarende kryds drab aktivitet for 5 uger mod Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus og til 4 uger mod Dermacentor reticulatus;Til behandling af loppe-angreb (Ctenocephalides felis, og Ctenocephalides canis). Det veterinære lægemiddel, har en umiddelbar og vedvarende loppe drab aktivitet mod nye angreb i 5 uger;Det veterinære lægemiddel, der kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for kontrol af loppe allergi dermatitis (FAD). Mave-nematodesFor behandling af mave-rundorm og infektioner med hageorm:Toxocara canis umodne voksne (L5) og voksne;Ancylostoma caninum L4-larver, umodne voksne (L5) og voksne;Toxascaris leonina voksne;Uncinaria stenocephala voksne. Andre nematodesFor forebyggelse af sygdom hjerteorm (Dirofilaria immitis);For forebyggelse af angiostrongylosis ved at reducere graden af infektion med umodne voksne (L5) faser af Angiostrongylus vasorum.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2019-09-17

Lietošanas instrukcija

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >5–10 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >10–20 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >20–40 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >40–60 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
TYSKLAND
eller
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >40–60 kg
sarolaner, moxidectin, pyrantel (som embonat)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hunde 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hunde >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hunde >5–10 kg
12
0,24
50
19
til hunde >10–20 kg
24
0,48
100
til hunde >20–40 kg
48
0,96
200
til hunde >40–60 kg
72
1,44
300
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen (E321, 0,018%). Farvestoffer: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129),
Indigotin (E132).
En rødbrun, femkantet tablet med afrundede hjørner. Styrken
(sarolaner) er præget ind i den ene side
af tabletten.
4.
INDIKATIONER
Til hunde, der har været eller risikerer at blive udsat for bl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >40–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hunde 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hunde >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hunde >5–10 kg
12
0,24
50
til hunde >10–20 kg
24
0,48
100
til hunde >20–40 kg
48
0,96
200
til hunde >40–60 kg
72
1,44
300
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen (E321, 0,018%). Farvestoffer: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129),
Indigotin (E132). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
En rødbrun, femkantet tablet med afrundede hjørner. Styrken
(sarolaner) er præget ind i den ene side
af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til hunde, der har været eller risikerer at blive udsat for blandede
eksterne og interne parasitære
angreb. Veterinærlægemidlet er udelukkende angivet til brug mod
flåter eller lopper og
gastroentestinale nematoder når samtidig brug er indiceret.
Veterinærlægemidlet er samtidigt også
virksomt til forebyggelse mod hjerteorm og angiostrongylose.
Ektoparasiter
−
Til behandling af flåtangreb. Veterinærlægemidlet har en
øjeblikkelig og vedvarende dræbende
virkning i 5 uger mod flåtarterne
_Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
og
_ Rhipicephalus sanguineus_
og i 4 uger mod
_Dermacentor reticulatus_
.
_ _
3
−
Til behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
).
Veterinærlægemidlet har en øjeblikkelig og vedvarende dræbende
virkni
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-10-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi