Simparica Trio

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embonat

Dostępny od:

Zoetis Belgium S.A.

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Grupa terapeutyczna:

Hunde

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitics

Wskazania:

Til hunde med, eller i fare, blandet eksterne og interne parasitangreb. Det veterinære lægemidler produkt er udelukkende angivet ved brug mod flåter eller lopper og mave-nematoder er angivet på den samme tid. Det veterinære lægemidler, også, giver samtidige effekt for forebyggelse af sygdom hjerteorm og angiostrongylosis. EctoparasitesFor behandling af kryds-angreb. Det veterinære lægemiddel, har en umiddelbar og vedvarende kryds drab aktivitet for 5 uger mod Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus og til 4 uger mod Dermacentor reticulatus;Til behandling af loppe-angreb (Ctenocephalides felis, og Ctenocephalides canis). Det veterinære lægemiddel, har en umiddelbar og vedvarende loppe drab aktivitet mod nye angreb i 5 uger;Det veterinære lægemiddel, der kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for kontrol af loppe allergi dermatitis (FAD). Mave-nematodesFor behandling af mave-rundorm og infektioner med hageorm:Toxocara canis umodne voksne (L5) og voksne;Ancylostoma caninum L4-larver, umodne voksne (L5) og voksne;Toxascaris leonina voksne;Uncinaria stenocephala voksne. Andre nematodesFor forebyggelse af sygdom hjerteorm (Dirofilaria immitis);For forebyggelse af angiostrongylosis ved at reducere graden af infektion med umodne voksne (L5) faser af Angiostrongylus vasorum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2019-09-17

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >5–10 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >10–20 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >20–40 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >40–60 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
TYSKLAND
eller
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >40–60 kg
sarolaner, moxidectin, pyrantel (som embonat)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hunde 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hunde >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hunde >5–10 kg
12
0,24
50
19
til hunde >10–20 kg
24
0,48
100
til hunde >20–40 kg
48
0,96
200
til hunde >40–60 kg
72
1,44
300
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen (E321, 0,018%). Farvestoffer: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129),
Indigotin (E132).
En rødbrun, femkantet tablet med afrundede hjørner. Styrken
(sarolaner) er præget ind i den ene side
af tabletten.
4.
INDIKATIONER
Til hunde, der har været eller risikerer at blive udsat for bl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >40–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hunde 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hunde >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hunde >5–10 kg
12
0,24
50
til hunde >10–20 kg
24
0,48
100
til hunde >20–40 kg
48
0,96
200
til hunde >40–60 kg
72
1,44
300
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen (E321, 0,018%). Farvestoffer: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129),
Indigotin (E132). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
En rødbrun, femkantet tablet med afrundede hjørner. Styrken
(sarolaner) er præget ind i den ene side
af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til hunde, der har været eller risikerer at blive udsat for blandede
eksterne og interne parasitære
angreb. Veterinærlægemidlet er udelukkende angivet til brug mod
flåter eller lopper og
gastroentestinale nematoder når samtidig brug er indiceret.
Veterinærlægemidlet er samtidigt også
virksomt til forebyggelse mod hjerteorm og angiostrongylose.
Ektoparasiter
−
Til behandling af flåtangreb. Veterinærlægemidlet har en
øjeblikkelig og vedvarende dræbende
virkning i 5 uger mod flåtarterne
_Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
og
_ Rhipicephalus sanguineus_
og i 4 uger mod
_Dermacentor reticulatus_
.
_ _
3
−
Til behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
).
Veterinærlægemidlet har en øjeblikkelig og vedvarende dræbende
virkni
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-10-2019

Zobacz historię dokumentów