Simparica Trio

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-07-2021

Aktiv ingrediens:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embonat

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kode:

QP54AB52

INN (International Name):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Antiparasitics

Indikasjoner:

Til hunde med, eller i fare, blandet eksterne og interne parasitangreb. Det veterinære lægemidler produkt er udelukkende angivet ved brug mod flåter eller lopper og mave-nematoder er angivet på den samme tid. Det veterinære lægemidler, også, giver samtidige effekt for forebyggelse af sygdom hjerteorm og angiostrongylosis. EctoparasitesFor behandling af kryds-angreb. Det veterinære lægemiddel, har en umiddelbar og vedvarende kryds drab aktivitet for 5 uger mod Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus og til 4 uger mod Dermacentor reticulatus;Til behandling af loppe-angreb (Ctenocephalides felis, og Ctenocephalides canis). Det veterinære lægemiddel, har en umiddelbar og vedvarende loppe drab aktivitet mod nye angreb i 5 uger;Det veterinære lægemiddel, der kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for kontrol af loppe allergi dermatitis (FAD). Mave-nematodesFor behandling af mave-rundorm og infektioner med hageorm:Toxocara canis umodne voksne (L5) og voksne;Ancylostoma caninum L4-larver, umodne voksne (L5) og voksne;Toxascaris leonina voksne;Uncinaria stenocephala voksne. Andre nematodesFor forebyggelse af sygdom hjerteorm (Dirofilaria immitis);For forebyggelse af angiostrongylosis ved at reducere graden af infektion med umodne voksne (L5) faser af Angiostrongylus vasorum.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2019-09-17

Informasjon til brukeren

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >5–10 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >10–20 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >20–40 KG
SIMPARICA TRIO TYGGETABLETTER TIL HUNDE PÅ >40–60 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
TYSKLAND
eller
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >40–60 kg
sarolaner, moxidectin, pyrantel (som embonat)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hunde 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hunde >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hunde >5–10 kg
12
0,24
50
19
til hunde >10–20 kg
24
0,48
100
til hunde >20–40 kg
48
0,96
200
til hunde >40–60 kg
72
1,44
300
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen (E321, 0,018%). Farvestoffer: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129),
Indigotin (E132).
En rødbrun, femkantet tablet med afrundede hjørner. Styrken
(sarolaner) er præget ind i den ene side
af tabletten.
4.
INDIKATIONER
Til hunde, der har været eller risikerer at blive udsat for bl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >2,5–5 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >5–10 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >10–20 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >20–40 kg
Simparica Trio tyggetabletter til hunde på >40–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Simparica Trio tyggetabletter
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
til hunde 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
til hunde >2,5–5 kg
6
0,12
25
til hunde >5–10 kg
12
0,24
50
til hunde >10–20 kg
24
0,48
100
til hunde >20–40 kg
48
0,96
200
til hunde >40–60 kg
72
1,44
300
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen (E321, 0,018%). Farvestoffer: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129),
Indigotin (E132). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
En rødbrun, femkantet tablet med afrundede hjørner. Styrken
(sarolaner) er præget ind i den ene side
af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til hunde, der har været eller risikerer at blive udsat for blandede
eksterne og interne parasitære
angreb. Veterinærlægemidlet er udelukkende angivet til brug mod
flåter eller lopper og
gastroentestinale nematoder når samtidig brug er indiceret.
Veterinærlægemidlet er samtidigt også
virksomt til forebyggelse mod hjerteorm og angiostrongylose.
Ektoparasiter
−
Til behandling af flåtangreb. Veterinærlægemidlet har en
øjeblikkelig og vedvarende dræbende
virkning i 5 uger mod flåtarterne
_Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
og
_ Rhipicephalus sanguineus_
og i 4 uger mod
_Dermacentor reticulatus_
.
_ _
3
−
Til behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
).
Veterinærlægemidlet har en øjeblikkelig og vedvarende dræbende
virkni
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-10-2019