Sildenafil Teva

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-11-2012

Aktivna sestavina:

sildenafil

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

Narkotika anvendt i erektil dysfunktion

Terapevtsko območje:

Erektil dysfunktion

Terapevtske indikacije:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For Sildenafil Teva at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2009-11-30

Navodilo za uporabo

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SILDENAFIL TEVA 25
MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sildenafil Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sildenafil Teva
3.
Sådan skal du tage Sildenafil Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sildenafil Teva indeholder det aktive stof sildenafil, der tilhører
en gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. Sildenafil Teva vil kun
hjælpe dig med at få en erektion,
hvis du bliver seksuelt stimuleret.
Sildenafil Teva er til behandling af voksne mænd med erektil
dysfunktion, af og til kendt som
impotens, hvilket er manglende evne til at opnå og/eller opretholde
erektion tilstrækkelig til at
gennemføre tilfredsstillende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SILDENAFIL TEVA
TAG IKKE SILDENAFIL TEVA
-
Hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer Sildenafil Teva
(angivet i punkt 6).
-
Hvis du tager medicin, som kaldes nitrater, da samtidig brug kan
medføre potentielt farligt
blodtryksfald. Fortæl det til lægen, hvis du tager denne type
medicin, der bruges til at lindre
angina pectoris (eller sm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Teva 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Teva 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Teva 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sildenafil Teva 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 25 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 50 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 100 mg
sildenafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sildenafil Teva 25 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, ovale filmovertrukne tabletter, mærket med "S 25" på den ene
side og uden mærkning på den
anden side.
Sildenafil Teva 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, ovale filmovertrukne tabletter, mærket med "S 50" på den ene
side og uden mærkning på den
anden side.
Sildenafil Teva 100 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, ovale filmovertrukne tabletter, mærket med "S 100" på den ene
side og uden mærkning på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sildenafil Teva er indiceret til voksne mænd med erektil dysfunktion,
hvilket er manglende evne til at
opnå eller vedligeholde en erektion af penis, som er tilstrækkelig
til tilfredsstillende seksuel aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig, for at Sildenafil Teva kan virke.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerance kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til 25
mg. Den anbefalede maksimale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er 1 gang i døgnet.
Hvis Sildenafil Teva indtages
sammen med føde, kan virkningens indtræden forsinkes i forhold til
indtagelse under fastende forhold
(se pkt. 5.2).
3
Særlige patientpopulationer
_Ældre (≥65 år). _
Dosisjustering er
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov