Sildenafil Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-07-2022

Principio attivo:

sildenafil

Commercializzato da:

Teva B.V. 

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

sildenafil

Gruppo terapeutico:

Narkotika anvendt i erektil dysfunktion

Area terapeutica:

Erektil dysfunktion

Indicazioni terapeutiche:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For Sildenafil Teva at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2009-11-30

Foglio illustrativo

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SILDENAFIL TEVA 25
MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sildenafil Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sildenafil Teva
3.
Sådan skal du tage Sildenafil Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sildenafil Teva indeholder det aktive stof sildenafil, der tilhører
en gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. Sildenafil Teva vil kun
hjælpe dig med at få en erektion,
hvis du bliver seksuelt stimuleret.
Sildenafil Teva er til behandling af voksne mænd med erektil
dysfunktion, af og til kendt som
impotens, hvilket er manglende evne til at opnå og/eller opretholde
erektion tilstrækkelig til at
gennemføre tilfredsstillende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SILDENAFIL TEVA
TAG IKKE SILDENAFIL TEVA
-
Hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer Sildenafil Teva
(angivet i punkt 6).
-
Hvis du tager medicin, som kaldes nitrater, da samtidig brug kan
medføre potentielt farligt
blodtryksfald. Fortæl det til lægen, hvis du tager denne type
medicin, der bruges til at lindre
angina pectoris (eller sm
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Teva 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Teva 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Teva 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sildenafil Teva 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 25 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 50 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 100 mg
sildenafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sildenafil Teva 25 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, ovale filmovertrukne tabletter, mærket med "S 25" på den ene
side og uden mærkning på den
anden side.
Sildenafil Teva 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, ovale filmovertrukne tabletter, mærket med "S 50" på den ene
side og uden mærkning på den
anden side.
Sildenafil Teva 100 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, ovale filmovertrukne tabletter, mærket med "S 100" på den ene
side og uden mærkning på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sildenafil Teva er indiceret til voksne mænd med erektil dysfunktion,
hvilket er manglende evne til at
opnå eller vedligeholde en erektion af penis, som er tilstrækkelig
til tilfredsstillende seksuel aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig, for at Sildenafil Teva kan virke.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerance kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til 25
mg. Den anbefalede maksimale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er 1 gang i døgnet.
Hvis Sildenafil Teva indtages
sammen med føde, kan virkningens indtræden forsinkes i forhold til
indtagelse under fastende forhold
(se pkt. 5.2).
3
Særlige patientpopulationer
_Ældre (≥65 år). _
Dosisjustering er
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti