Sildenafil Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-07-2022

Ingredient activ:

sildenafil

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Narkotika anvendt i erektil dysfunktion

Zonă Terapeutică:

Erektil dysfunktion

Indicații terapeutice:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For Sildenafil Teva at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2009-11-30

Prospect

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SILDENAFIL TEVA 25
MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sildenafil Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sildenafil Teva
3.
Sådan skal du tage Sildenafil Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sildenafil Teva indeholder det aktive stof sildenafil, der tilhører
en gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. Sildenafil Teva vil kun
hjælpe dig med at få en erektion,
hvis du bliver seksuelt stimuleret.
Sildenafil Teva er til behandling af voksne mænd med erektil
dysfunktion, af og til kendt som
impotens, hvilket er manglende evne til at opnå og/eller opretholde
erektion tilstrækkelig til at
gennemføre tilfredsstillende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SILDENAFIL TEVA
TAG IKKE SILDENAFIL TEVA
-
Hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer Sildenafil Teva
(angivet i punkt 6).
-
Hvis du tager medicin, som kaldes nitrater, da samtidig brug kan
medføre potentielt farligt
blodtryksfald. Fortæl det til lægen, hvis du tager denne type
medicin, der bruges til at lindre
angina pectoris (eller sm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Teva 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Teva 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Teva 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sildenafil Teva 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 25 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 50 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 100 mg
sildenafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sildenafil Teva 25 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, ovale filmovertrukne tabletter, mærket med "S 25" på den ene
side og uden mærkning på den
anden side.
Sildenafil Teva 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, ovale filmovertrukne tabletter, mærket med "S 50" på den ene
side og uden mærkning på den
anden side.
Sildenafil Teva 100 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, ovale filmovertrukne tabletter, mærket med "S 100" på den ene
side og uden mærkning på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sildenafil Teva er indiceret til voksne mænd med erektil dysfunktion,
hvilket er manglende evne til at
opnå eller vedligeholde en erektion af penis, som er tilstrækkelig
til tilfredsstillende seksuel aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig, for at Sildenafil Teva kan virke.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerance kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til 25
mg. Den anbefalede maksimale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er 1 gang i døgnet.
Hvis Sildenafil Teva indtages
sammen med føde, kan virkningens indtræden forsinkes i forhold til
indtagelse under fastende forhold
(se pkt. 5.2).
3
Særlige patientpopulationer
_Ældre (≥65 år). _
Dosisjustering er
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-11-2012
Prospect Prospect spaniolă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-11-2012
Prospect Prospect cehă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-11-2012
Prospect Prospect germană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-11-2012
Prospect Prospect estoniană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-11-2012
Prospect Prospect greacă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-11-2012
Prospect Prospect engleză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-11-2012
Prospect Prospect franceză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-11-2012
Prospect Prospect italiană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-11-2012
Prospect Prospect letonă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-11-2012
Prospect Prospect lituaniană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-11-2012
Prospect Prospect maghiară 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-11-2012
Prospect Prospect malteză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-11-2012
Prospect Prospect olandeză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-11-2012
Prospect Prospect poloneză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-11-2012
Prospect Prospect portugheză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-11-2012
Prospect Prospect română 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-11-2012
Prospect Prospect slovacă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-11-2012
Prospect Prospect slovenă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-11-2012
Prospect Prospect finlandeză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-11-2012
Prospect Prospect suedeză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-11-2012
Prospect Prospect norvegiană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-07-2022
Prospect Prospect islandeză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-07-2022
Prospect Prospect croată 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor