Sildenafil Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-07-2022

Aktiv bestanddel:

sildenafil

Tilgængelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i erektil dysfunktion

Terapeutisk område:

Erektil dysfunktion

Terapeutiske indikationer:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For Sildenafil Teva at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2009-11-30

Indlægsseddel

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SILDENAFIL TEVA 25
MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sildenafil Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sildenafil Teva
3.
Sådan skal du tage Sildenafil Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sildenafil Teva indeholder det aktive stof sildenafil, der tilhører
en gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. Sildenafil Teva vil kun
hjælpe dig med at få en erektion,
hvis du bliver seksuelt stimuleret.
Sildenafil Teva er til behandling af voksne mænd med erektil
dysfunktion, af og til kendt som
impotens, hvilket er manglende evne til at opnå og/eller opretholde
erektion tilstrækkelig til at
gennemføre tilfredsstillende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SILDENAFIL TEVA
TAG IKKE SILDENAFIL TEVA
-
Hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer Sildenafil Teva
(angivet i punkt 6).
-
Hvis du tager medicin, som kaldes nitrater, da samtidig brug kan
medføre potentielt farligt
blodtryksfald. Fortæl det til lægen, hvis du tager denne type
medicin, der bruges til at lindre
angina pectoris (eller sm
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Teva 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Teva 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Teva 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sildenafil Teva 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 25 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 50 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 100 mg
sildenafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sildenafil Teva 25 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, ovale filmovertrukne tabletter, mærket med "S 25" på den ene
side og uden mærkning på den
anden side.
Sildenafil Teva 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, ovale filmovertrukne tabletter, mærket med "S 50" på den ene
side og uden mærkning på den
anden side.
Sildenafil Teva 100 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, ovale filmovertrukne tabletter, mærket med "S 100" på den ene
side og uden mærkning på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sildenafil Teva er indiceret til voksne mænd med erektil dysfunktion,
hvilket er manglende evne til at
opnå eller vedligeholde en erektion af penis, som er tilstrækkelig
til tilfredsstillende seksuel aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig, for at Sildenafil Teva kan virke.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerance kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til 25
mg. Den anbefalede maksimale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er 1 gang i døgnet.
Hvis Sildenafil Teva indtages
sammen med føde, kan virkningens indtræden forsinkes i forhold til
indtagelse under fastende forhold
(se pkt. 5.2).
3
Særlige patientpopulationer
_Ældre (≥65 år). _
Dosisjustering er
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt