Laudis Slovenija - slovenščina - myHealthbox

laudis

bayer ag -

RIMADYL okusne tablete 20 mg,50 mg,100 mg - NP - prenos Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rimadyl okusne tablete 20 mg,50 mg,100 mg - np - prenos

RIMADYL okusne tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rimadyl okusne tablete

zoetis belgium sa -

Haemate P 500 i.e. FVIII/1200 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino zainjiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

haemate p 500 i.e. fviii/1200 i.e. vwf prašek in vehikel za raztopino zainjiciranje/infundiranje

csl behring gmbh - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - von willebrandov faktor, humani 1200 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 500 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Haemate P 500 i.e. FVIII/1200 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino zainjiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

haemate p 500 i.e. fviii/1200 i.e. vwf prašek in vehikel za raztopino zainjiciranje/infundiranje

csl behring gmbh - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - von willebrandov faktor, humani 1200 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 500 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Hepatect CP 50 i.e./ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hepatect cp 50 i.e./ml raztopina za infundiranje

biotest pharma gmbh - imunoglobulin proti hepatitisu b, humani - raztopina za infundiranje - imunoglobulin proti hepatitisu b, humani 50 i.e. / 1 ml - humani imunoglobulin proti hepatitisu tipa b

Rigevidon 0,15 mg/0,03 mg obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rigevidon 0,15 mg/0,03 mg obložene tablete

chemical works of gedeon richter ltd. - etinilestradiol; levonorgestrel - obložena tableta - etinilestradiol 0,03 mg / 1 tableta  levonorgestrel0,15 mg / 1 tableta; levonorgestrel 0,15 mg / 1 tableta - levonorgestrel in etinilestradiol

Hepatect CP 50 i.e./ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hepatect cp 50 i.e./ml raztopina za infundiranje

biotest pharma gmbh - imunoglobulin proti hepatitisu b, humani - raztopina za infundiranje - imunoglobulin proti hepatitisu b, humani 50 i.e. / 1 ml - humani imunoglobulin proti hepatitisu tipa b

Glivec Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastična sredstva - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. učinek glivec na izid kostnega mozga presaditev ni bilo določeno. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment;, zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in / ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost glivec je na podlagi splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds / mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes / cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in / ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z glivec pri bolnikih z mds / mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejeno (glej poglavje 5. razen v novo diagnozo kronične faze cml, ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Zolgensma Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - mišična atrofija, hrbtenica - druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema - zolgensma je primerna za zdravljenje:pri bolnikih z 5q hrbtenice mišična atrofija (sma) z dvo-allelic mutacije v smn1 gena in klinično diagnozo sma tipa 1, orpatients z 5q sma z dvo-allelic mutacije v smn1 gena in do 3 kopije gena smn2.