Hepatect CP 50 i.e./ml raztopina za infundiranje

Država: Slovenija

Jezik: slovenščina

Source: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-07-2023

Aktivna sestavina:

imunoglobulin proti hepatitisu B, humani

Dostopno od:

Biotest Pharma GmbH

Koda artikla:

J06BB04

INN (mednarodno ime):

imunoglobulin hepatitis B, human

Farmacevtska oblika:

raztopina za infundiranje

Sestava:

imunoglobulin proti hepatitisu B, humani 50 i.e. / 1 ml

Pot uporabe:

Intravenska uporaba

Enote v paketu:

1 viala

Tip zastaranja:

ZZ

Terapevtska skupina:

humani imunoglobulin proti hepatitisu tipa B

Povzetek izdelek:

Pakiranje :škatla z 1 vialo z 10 ml raztopine; Način/režim predpisovanja/izdaje : ZZ - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.;

Status dovoljenje:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

Datum dovoljenje:

2016-11-24

Navodilo za uporabo

                                Hepatect CP 50 i.e./ml raztopina za infundiranje
Navodilo za uporabo
JAZMP-II/055 - 22.11.2019
1/8
NAVODILO ZA UPORABO
HEPATECT CP 50 I.E./ML RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE
humani imunoglobulin proti hepatitisu B za intravensko uporabo
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Hepatect CP in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Hepatect CP
3.
Kako uporabljati zdravilo Hepatect CP
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Hepatect CP
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO HEPATECT CP IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Hepatect CP vsebuje učinkovino humani imunoglobulin proti
hepatitisu B, ki vas lahko varuje
pred hepatitisom B. Hepatitis B je vnetje jeter, ki ga povzroča virus
hepatitisa B. Hepatect CP je
raztopina za infundiranje (v žilo) in je na voljo v vialah, ki
vsebujejo 2 ml (100 mednarodnih enot [i.e.]),
10 ml (500 i.e.), 40 ml (2000 i.e.) in 100 ml (5000 i.e.).
Zdravilo Hepatect CP uporabljamo za to, da zagotovimo takojšnjo in
dolgoročno imunost (zaščito) in s
tem:
•
preprečimo okužbo s hepatitisom B pri bolnikih, ki niso bili
cepljeni ali dokončno cepljeni proti
hepatitisu B in jim grozi nevarnost okužbe s hepatitisom B,
•
preprečimo okužbo presajenih jeter pri bolnikih, pri katerih je bilo
testiranje za hepatitis B
pozitivno,
•
zavarujemo novorojenčke, katerih matere so okužene z virusom
hepatiti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                SPC / SI/ Hepatect CP
1/9
JAZMP-II/055 - 22.11.2019
_0B_
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
SPC / SI/ Hepatect CP
2/9
JAZMP-II/055 - 22.11.2019
_1B_
1.
IME ZDRAVILA
Hepatect CP 50 i.e./ml raztopina za infundiranje
_2B_
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
humani imunoglobulin proti hepatitisu B
Humane beljakovine 50 g/l, od katerih je najmanj 96 % IgG, z
vsebnostjo protiteles proti
površinskemu antigenu virusa hepatitisa B (HBs) 50 i.e./ml.
Ena 2 ml viala vsebuje: 100 i.e.
Ena 10 ml viala vsebuje: 500 i.e.
Ena 40 ml viala vsebuje: 2000 i.e.
Ena 100 ml viala vsebuje: 5000 i.e.
Porazdelitev podrazredov IgG (približne vrednosti):
IgG1:
59%
IgG2:
35%
IgG3:
3%
IgG4:
3%
Največja vsebnost IgA je 2.000 mikrogramov/ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
_3B_
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
Raztopina je bistra ali rahlo opalescentna in brezbarvna do
bledorumena.
_4B_
4.
KLINIČNI PODATKI
_5B_
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje ponovne okužbe z virusom hepatitisa B po presaditvi
jeter zaradi odpovedi jeter, ki jo je
povzročil hepatitis B.
Imunoprofilaksa proti hepatitisu B:
•
v primeru naključne izpostavitve oseb, ki niso bile imunizirane
(vključno s tistimi, katerih
cepljenje je nepopolno ali je status neznan),
•
pri bolnikih na hemodializi, dokler cepljenje ne postane učinkovito,
•
pri novorojenčkih mater, ki so nosilke virusa hepatitisa B,
•
pri osebah, ki po cepljenju niso pokazale imunskega odziva (ni bilo
izmerljivih protiteles proti
hepatitisu B), ali pri katerih je zaradi neprestane nevarnosti, da se
okužijo s hepatitisom B,
potrebna stalna preventiva.
SPC / SI/ Hepatect CP
3/9
JAZMP-II/055 - 22.11.2019
_6B_
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Preprečevanje ponovne okužbe s hepatitisom B po presaditvi jeter
zaradi odpovedi jeter, ki jo je _
_povzročil hepatitis B_
_: _
Pri odraslih:
10 000 i.e. na dan presaditve, perioperativno, nato 7 dni 2000 - 10
000 i.e. (40 - 200 ml)/dan in po
potrebi za vzdrževanje ravni protiteles nad 100 - 150 i.e
                                
                                Preberite celoten dokument