Ryzodeg

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-08-2016

Aktivna sestavina:

инсулин аспарт, инсулин degludec

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AD06

INN (mednarodno ime):

insulin degludec, insulin aspart

Terapevtska skupina:

Лекарства, използвани при диабет

Terapevtsko območje:

Захарен диабет

Terapevtske indikacije:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2013-01-21

Navodilo za uporabo

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RYZODEG 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
70% инсулин деглудек / 30% инсулин аспарт
(70% insulin degludec / 30% insulin aspart)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ryzodeg и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ryzodeg
3.
Как да използвате Ryzodeg
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ryzodeg
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО П
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 100 единици инсулин
деглудек/инсулин аспарт (insulin degludec/insulin
aspart)* в съотношение 70/30 (еквивалентно
на 2,56 mg инсулин деглудек и 1,05 mg инсулин
аспарт).
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Една предварително напълнена писалка
съдържа 300 единици инсулин
деглудек/инсулин
аспарт в 3 ml разтвор.
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Един патрон съдържа 300 единици инсулин
деглудек/инсулин аспарт в 3 ml разтвор.
*Произведен в
_Saccharomyces cerevisiae_
по рекомбинантна ДНК технология
_._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Инжекционен разтвор (FlexTouch).
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Инжекционен разтвор (Penfill).
Бистър, безцветен, неутрален разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на захарен диабет при
възрастн
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-08-2016

Ogled zgodovine dokumentov