Ryzodeg

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

инсулин аспарт, инсулин degludec

Доступно од:

Novo Nordisk A/S

АТЦ код:

A10AD06

INN (Међународно име):

insulin degludec, insulin aspart

Терапеутска група:

Лекарства, използвани при диабет

Терапеутска област:

Захарен диабет

Терапеутске индикације:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2013-01-21

Информативни летак

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RYZODEG 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
70% инсулин деглудек / 30% инсулин аспарт
(70% insulin degludec / 30% insulin aspart)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ryzodeg и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ryzodeg
3.
Как да използвате Ryzodeg
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ryzodeg
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО П
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 100 единици инсулин
деглудек/инсулин аспарт (insulin degludec/insulin
aspart)* в съотношение 70/30 (еквивалентно
на 2,56 mg инсулин деглудек и 1,05 mg инсулин
аспарт).
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Една предварително напълнена писалка
съдържа 300 единици инсулин
деглудек/инсулин
аспарт в 3 ml разтвор.
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Един патрон съдържа 300 единици инсулин
деглудек/инсулин аспарт в 3 ml разтвор.
*Произведен в
_Saccharomyces cerevisiae_
по рекомбинантна ДНК технология
_._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Инжекционен разтвор (FlexTouch).
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Инжекционен разтвор (Penfill).
Бистър, безцветен, неутрален разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на захарен диабет при
възрастн
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-08-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-08-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-08-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената