Ryzodeg

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

инсулин аспарт, инсулин degludec

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10AD06

INN (nemzetközi neve):

insulin degludec, insulin aspart

Terápiás csoport:

Лекарства, използвани при диабет

Terápiás terület:

Захарен диабет

Terápiás javallatok:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2013-01-21

Betegtájékoztató

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RYZODEG 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
70% инсулин деглудек / 30% инсулин аспарт
(70% insulin degludec / 30% insulin aspart)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ryzodeg и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ryzodeg
3.
Как да използвате Ryzodeg
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ryzodeg
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО П
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 100 единици инсулин
деглудек/инсулин аспарт (insulin degludec/insulin
aspart)* в съотношение 70/30 (еквивалентно
на 2,56 mg инсулин деглудек и 1,05 mg инсулин
аспарт).
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Една предварително напълнена писалка
съдържа 300 единици инсулин
деглудек/инсулин
аспарт в 3 ml разтвор.
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Един патрон съдържа 300 единици инсулин
деглудек/инсулин аспарт в 3 ml разтвор.
*Произведен в
_Saccharomyces cerevisiae_
по рекомбинантна ДНК технология
_._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Инжекционен разтвор (FlexTouch).
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Инжекционен разтвор (Penfill).
Бистър, безцветен, неутрален разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на захарен диабет при
възрастн
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-09-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése