Ryzodeg

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-09-2021

Bahan aktif:

инсулин аспарт, инсулин degludec

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AD06

INN (Nama Internasional):

insulin degludec, insulin aspart

Kelompok Terapi:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapi:

Захарен диабет

Indikasi Terapi:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2013-01-21

Selebaran informasi

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RYZODEG 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
70% инсулин деглудек / 30% инсулин аспарт
(70% insulin degludec / 30% insulin aspart)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ryzodeg и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ryzodeg
3.
Как да използвате Ryzodeg
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ryzodeg
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО П
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 100 единици инсулин
деглудек/инсулин аспарт (insulin degludec/insulin
aspart)* в съотношение 70/30 (еквивалентно
на 2,56 mg инсулин деглудек и 1,05 mg инсулин
аспарт).
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Една предварително напълнена писалка
съдържа 300 единици инсулин
деглудек/инсулин
аспарт в 3 ml разтвор.
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Един патрон съдържа 300 единици инсулин
деглудек/инсулин аспарт в 3 ml разтвор.
*Произведен в
_Saccharomyces cerevisiae_
по рекомбинантна ДНК технология
_._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Инжекционен разтвор (FlexTouch).
Ryzodeg 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Инжекционен разтвор (Penfill).
Бистър, безцветен, неутрален разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на захарен диабет при
възрастн
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-08-2016

Lihat riwayat dokumen