Riluzole Zentiva

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-05-2012

Aktivna sestavina:

Riluzol

Dostopno od:

Zentiva k.s.

Koda artikla:

N07XX02

INN (mednarodno ime):

riluzole

Terapevtska skupina:

Další léky na nervový systém

Terapevtsko območje:

Amyotrofní laterální skleróza

Terapevtske indikacije:

Riluzole Zentiva je indikován k prodloužení života nebo času mechanické ventilace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Přežití bylo definováno jako pacienti, kteří byli naživu, není intubován pro mechanické větrání a tracheotomie-zdarma. Neexistuje žádný důkaz, že Riluzole Zentiva vykazuje terapeutický účinek na motorické funkce, plicní funkce, fascikulace, svalovou sílu a motorické symptomy. Riluzole Zentiva nebylo prokázáno, že být efektivní v pozdních stadiích ALS. Bezpečnost a účinnost přípravku Riluzole Zentiva byla studována pouze u ALS. Proto, Riluzole Zentiva by neměl být používán u pacientů s jinou formou motor neuron onemocnění.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2012-05-07

Navodilo za uporabo

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
riluzol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky a příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Riluzole Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Riluzole Zentiva
užívat
3.
Jak se Riluzole Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Riluzole Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RILUZOLE ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE RILUZOLE ZENTIVA
Léčivou látkou v přípravku Riluzole Zentiva
_ _
je riluzol, který působí na nervový systém.
K ČEMU SE RILUZOLE ZENTIVA POUŽÍVÁ
Riluzole Zentiva
_ _
se používá u pacientů s amyotrofickou laterární sklerózou
(ALS).
ALS je forma onemocnění motorických neuronů, kdy napadení
nervových buněk zodpovědných za
posílání instrukcí do svalů vede ke slabosti, svalovému úbytku
a ochrnutí.
Zánik nervových buněk při onemocnění motorických neuronů
může být způsoben příliš vysokou
hladinou glutamátu (chemická sloučenina přenášející nervové
vzruchy) v mozku a v míše. Riluzole
Zentiva
_ _
zastavuje uvolňování glutamátu, což může pomoct při ochraně
nervových buněk před
zničením.
Pro více informací o ALS a o dův
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riluzole Zentiva 50 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé tablety ve tvaru tobolek, na jedné straně vyryto “RPR
202”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Riluzole Zentiva je indikován k prodloužení života nebo období
bez nutnosti mechanické ventilace
nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS).
V klinických studiích se prokázalo, že Riluzole Zentiva
prodlužuje přežívání nemocných s ALS (viz
bod 5.1). Přežití bylo definováno jako doba, po kterou pacienti
přežívali bez intubace z důvodu
mechanické ventilace, či tracheostomie.
Neexistují důkazy o tom, že by měl Riluzole Zentiva vliv na
motorické funkce, plicní funkce,
fascikulace, svalovou sílu a motorické symptomy. Neprokázala se
účinnost přípravku Riluzole Zentiva
v pozdních stadiích ALS.
Bezpečnost a účinnost přípravku Riluzole Zentiva byla studována
pouze u ALS. Riluzole Zentiva
proto nelze podávat u jiných forem onemocnění motorického
neuronu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčení přípravkem Riluzole Zentiva může zahájit pouze
specialista se zkušeností v terapii onemocnění
motoneuronu.
Dávkování
Doporučená denní dávka u dospělých nebo starších pacientů je
100 mg (50 mg každých 12 hodin).
Od zvýšení denní dávky nelze očekávat významnější
zlepšení účinku.
Zvláštní populace
_ _
_Porucha funkce ledvin_
Riluzole Zentiva se nedoporučuje k léčbě nemocných s poruchou
renálních funkcí, neboť studie s
opakovaným podáváním dávek u těchto pacientů nebyly provedeny
(viz bod 4.4).
_Starší pacienti_
Z farmakokinetických údajů nevyplývají žádné zvláštní
pokyny pro použití přípravku Riluzole Zentiva
u těchto pacientů.
_Porucha funkce jater _
Viz body 4.3, 4.4 a 5.2.
3
_Pediatrick
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-11-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov