Riluzole Zentiva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-05-2012

Virkt innihaldsefni:

Riluzol

Fáanlegur frá:

Zentiva k.s.

ATC númer:

N07XX02

INN (Alþjóðlegt nafn):

riluzole

Meðferðarhópur:

Další léky na nervový systém

Lækningarsvæði:

Amyotrofní laterální skleróza

Ábendingar:

Riluzole Zentiva je indikován k prodloužení života nebo času mechanické ventilace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Přežití bylo definováno jako pacienti, kteří byli naživu, není intubován pro mechanické větrání a tracheotomie-zdarma. Neexistuje žádný důkaz, že Riluzole Zentiva vykazuje terapeutický účinek na motorické funkce, plicní funkce, fascikulace, svalovou sílu a motorické symptomy. Riluzole Zentiva nebylo prokázáno, že být efektivní v pozdních stadiích ALS. Bezpečnost a účinnost přípravku Riluzole Zentiva byla studována pouze u ALS. Proto, Riluzole Zentiva by neměl být používán u pacientů s jinou formou motor neuron onemocnění.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2012-05-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
riluzol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky a příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Riluzole Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Riluzole Zentiva
užívat
3.
Jak se Riluzole Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Riluzole Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RILUZOLE ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE RILUZOLE ZENTIVA
Léčivou látkou v přípravku Riluzole Zentiva
_ _
je riluzol, který působí na nervový systém.
K ČEMU SE RILUZOLE ZENTIVA POUŽÍVÁ
Riluzole Zentiva
_ _
se používá u pacientů s amyotrofickou laterární sklerózou
(ALS).
ALS je forma onemocnění motorických neuronů, kdy napadení
nervových buněk zodpovědných za
posílání instrukcí do svalů vede ke slabosti, svalovému úbytku
a ochrnutí.
Zánik nervových buněk při onemocnění motorických neuronů
může být způsoben příliš vysokou
hladinou glutamátu (chemická sloučenina přenášející nervové
vzruchy) v mozku a v míše. Riluzole
Zentiva
_ _
zastavuje uvolňování glutamátu, což může pomoct při ochraně
nervových buněk před
zničením.
Pro více informací o ALS a o dův
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riluzole Zentiva 50 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé tablety ve tvaru tobolek, na jedné straně vyryto “RPR
202”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Riluzole Zentiva je indikován k prodloužení života nebo období
bez nutnosti mechanické ventilace
nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS).
V klinických studiích se prokázalo, že Riluzole Zentiva
prodlužuje přežívání nemocných s ALS (viz
bod 5.1). Přežití bylo definováno jako doba, po kterou pacienti
přežívali bez intubace z důvodu
mechanické ventilace, či tracheostomie.
Neexistují důkazy o tom, že by měl Riluzole Zentiva vliv na
motorické funkce, plicní funkce,
fascikulace, svalovou sílu a motorické symptomy. Neprokázala se
účinnost přípravku Riluzole Zentiva
v pozdních stadiích ALS.
Bezpečnost a účinnost přípravku Riluzole Zentiva byla studována
pouze u ALS. Riluzole Zentiva
proto nelze podávat u jiných forem onemocnění motorického
neuronu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčení přípravkem Riluzole Zentiva může zahájit pouze
specialista se zkušeností v terapii onemocnění
motoneuronu.
Dávkování
Doporučená denní dávka u dospělých nebo starších pacientů je
100 mg (50 mg každých 12 hodin).
Od zvýšení denní dávky nelze očekávat významnější
zlepšení účinku.
Zvláštní populace
_ _
_Porucha funkce ledvin_
Riluzole Zentiva se nedoporučuje k léčbě nemocných s poruchou
renálních funkcí, neboť studie s
opakovaným podáváním dávek u těchto pacientů nebyly provedeny
(viz bod 4.4).
_Starší pacienti_
Z farmakokinetických údajů nevyplývají žádné zvláštní
pokyny pro použití přípravku Riluzole Zentiva
u těchto pacientů.
_Porucha funkce jater _
Viz body 4.3, 4.4 a 5.2.
3
_Pediatrick
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-11-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru