Riluzole Zentiva

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Riluzol

Dostupné z:

Zentiva k.s.

ATC kód:

N07XX02

INN (Medzinárodný Name):

riluzole

Terapeutické skupiny:

Další léky na nervový systém

Terapeutické oblasti:

Amyotrofní laterální skleróza

Terapeutické indikácie:

Riluzole Zentiva je indikován k prodloužení života nebo času mechanické ventilace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Přežití bylo definováno jako pacienti, kteří byli naživu, není intubován pro mechanické větrání a tracheotomie-zdarma. Neexistuje žádný důkaz, že Riluzole Zentiva vykazuje terapeutický účinek na motorické funkce, plicní funkce, fascikulace, svalovou sílu a motorické symptomy. Riluzole Zentiva nebylo prokázáno, že být efektivní v pozdních stadiích ALS. Bezpečnost a účinnost přípravku Riluzole Zentiva byla studována pouze u ALS. Proto, Riluzole Zentiva by neměl být používán u pacientů s jinou formou motor neuron onemocnění.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2012-05-07

Príbalový leták

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
riluzol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky a příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Riluzole Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Riluzole Zentiva
užívat
3.
Jak se Riluzole Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Riluzole Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RILUZOLE ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE RILUZOLE ZENTIVA
Léčivou látkou v přípravku Riluzole Zentiva
_ _
je riluzol, který působí na nervový systém.
K ČEMU SE RILUZOLE ZENTIVA POUŽÍVÁ
Riluzole Zentiva
_ _
se používá u pacientů s amyotrofickou laterární sklerózou
(ALS).
ALS je forma onemocnění motorických neuronů, kdy napadení
nervových buněk zodpovědných za
posílání instrukcí do svalů vede ke slabosti, svalovému úbytku
a ochrnutí.
Zánik nervových buněk při onemocnění motorických neuronů
může být způsoben příliš vysokou
hladinou glutamátu (chemická sloučenina přenášející nervové
vzruchy) v mozku a v míše. Riluzole
Zentiva
_ _
zastavuje uvolňování glutamátu, což může pomoct při ochraně
nervových buněk před
zničením.
Pro více informací o ALS a o dův
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riluzole Zentiva 50 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé tablety ve tvaru tobolek, na jedné straně vyryto “RPR
202”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Riluzole Zentiva je indikován k prodloužení života nebo období
bez nutnosti mechanické ventilace
nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS).
V klinických studiích se prokázalo, že Riluzole Zentiva
prodlužuje přežívání nemocných s ALS (viz
bod 5.1). Přežití bylo definováno jako doba, po kterou pacienti
přežívali bez intubace z důvodu
mechanické ventilace, či tracheostomie.
Neexistují důkazy o tom, že by měl Riluzole Zentiva vliv na
motorické funkce, plicní funkce,
fascikulace, svalovou sílu a motorické symptomy. Neprokázala se
účinnost přípravku Riluzole Zentiva
v pozdních stadiích ALS.
Bezpečnost a účinnost přípravku Riluzole Zentiva byla studována
pouze u ALS. Riluzole Zentiva
proto nelze podávat u jiných forem onemocnění motorického
neuronu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčení přípravkem Riluzole Zentiva může zahájit pouze
specialista se zkušeností v terapii onemocnění
motoneuronu.
Dávkování
Doporučená denní dávka u dospělých nebo starších pacientů je
100 mg (50 mg každých 12 hodin).
Od zvýšení denní dávky nelze očekávat významnější
zlepšení účinku.
Zvláštní populace
_ _
_Porucha funkce ledvin_
Riluzole Zentiva se nedoporučuje k léčbě nemocných s poruchou
renálních funkcí, neboť studie s
opakovaným podáváním dávek u těchto pacientů nebyly provedeny
(viz bod 4.4).
_Starší pacienti_
Z farmakokinetických údajů nevyplývají žádné zvláštní
pokyny pro použití přípravku Riluzole Zentiva
u těchto pacientů.
_Porucha funkce jater _
Viz body 4.3, 4.4 a 5.2.
3
_Pediatrick
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-11-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov