Riluzole Zentiva

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-05-2012

유효 성분:

Riluzol

제공처:

Zentiva k.s.

ATC 코드:

N07XX02

INN (International Name):

riluzole

치료 그룹:

Další léky na nervový systém

치료 영역:

Amyotrofní laterální skleróza

치료 징후:

Riluzole Zentiva je indikován k prodloužení života nebo času mechanické ventilace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Přežití bylo definováno jako pacienti, kteří byli naživu, není intubován pro mechanické větrání a tracheotomie-zdarma. Neexistuje žádný důkaz, že Riluzole Zentiva vykazuje terapeutický účinek na motorické funkce, plicní funkce, fascikulace, svalovou sílu a motorické symptomy. Riluzole Zentiva nebylo prokázáno, že být efektivní v pozdních stadiích ALS. Bezpečnost a účinnost přípravku Riluzole Zentiva byla studována pouze u ALS. Proto, Riluzole Zentiva by neměl být používán u pacientů s jinou formou motor neuron onemocnění.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2012-05-07

환자 정보 전단

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
riluzol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky a příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Riluzole Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Riluzole Zentiva
užívat
3.
Jak se Riluzole Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Riluzole Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RILUZOLE ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE RILUZOLE ZENTIVA
Léčivou látkou v přípravku Riluzole Zentiva
_ _
je riluzol, který působí na nervový systém.
K ČEMU SE RILUZOLE ZENTIVA POUŽÍVÁ
Riluzole Zentiva
_ _
se používá u pacientů s amyotrofickou laterární sklerózou
(ALS).
ALS je forma onemocnění motorických neuronů, kdy napadení
nervových buněk zodpovědných za
posílání instrukcí do svalů vede ke slabosti, svalovému úbytku
a ochrnutí.
Zánik nervových buněk při onemocnění motorických neuronů
může být způsoben příliš vysokou
hladinou glutamátu (chemická sloučenina přenášející nervové
vzruchy) v mozku a v míše. Riluzole
Zentiva
_ _
zastavuje uvolňování glutamátu, což může pomoct při ochraně
nervových buněk před
zničením.
Pro více informací o ALS a o dův
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riluzole Zentiva 50 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé tablety ve tvaru tobolek, na jedné straně vyryto “RPR
202”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Riluzole Zentiva je indikován k prodloužení života nebo období
bez nutnosti mechanické ventilace
nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS).
V klinických studiích se prokázalo, že Riluzole Zentiva
prodlužuje přežívání nemocných s ALS (viz
bod 5.1). Přežití bylo definováno jako doba, po kterou pacienti
přežívali bez intubace z důvodu
mechanické ventilace, či tracheostomie.
Neexistují důkazy o tom, že by měl Riluzole Zentiva vliv na
motorické funkce, plicní funkce,
fascikulace, svalovou sílu a motorické symptomy. Neprokázala se
účinnost přípravku Riluzole Zentiva
v pozdních stadiích ALS.
Bezpečnost a účinnost přípravku Riluzole Zentiva byla studována
pouze u ALS. Riluzole Zentiva
proto nelze podávat u jiných forem onemocnění motorického
neuronu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčení přípravkem Riluzole Zentiva může zahájit pouze
specialista se zkušeností v terapii onemocnění
motoneuronu.
Dávkování
Doporučená denní dávka u dospělých nebo starších pacientů je
100 mg (50 mg každých 12 hodin).
Od zvýšení denní dávky nelze očekávat významnější
zlepšení účinku.
Zvláštní populace
_ _
_Porucha funkce ledvin_
Riluzole Zentiva se nedoporučuje k léčbě nemocných s poruchou
renálních funkcí, neboť studie s
opakovaným podáváním dávek u těchto pacientů nebyly provedeny
(viz bod 4.4).
_Starší pacienti_
Z farmakokinetických údajů nevyplývají žádné zvláštní
pokyny pro použití přípravku Riluzole Zentiva
u těchto pacientů.
_Porucha funkce jater _
Viz body 4.3, 4.4 a 5.2.
3
_Pediatrick
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-11-2022

이 제품과 관련된 검색 알림