RevitaCAM

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-05-2016

Aktivna sestavina:

mcloksikam

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

psi

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

Olakšanje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava u pasa.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2012-02-23

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RevitaCAM 5 mg/ml sprej za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR: Meloksikam 5 mg
POMOĆNE TVARI: Etilni alkohol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za usnu sluznicu Žuta
koloidna disperzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i boli kod akutnih i kroničnih mišićno-koštanih
poremećaja u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od poremećaja probavnog
sustava kao što su nadraženost
i krvarenje, oštećenja funkcija jetre, srca ili bubrega ili
poremećaja krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima u dobi manjoj od 6 tjedana.
Ovo je proizvod za pse i ne smije se primjenjivati na mačkama, jer
nije pogodan za primjenu u te
životinjske vrste.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama
Ukoliko nastupe nuspojave, liječenje treba prekinuti i potražiti
savjet veterinara.
Izbjegavati primjenu kod dehidriranih, hipovolemičnih ili
hipotenzivnih životinja, zbog mogućeg
rizika od povećane bubrežne toksičnosti.
Medicinal product no longer authorised
3
Posebne mjere predostrožnosti koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-
medicinski
proizvod na životinjama
Nakon primjene proizvoda operite ruke.
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID)
trebaju izbjegavati kontakt s
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
Izbjegavajte izravni dodir proizvoda s kožom; ako se slučajno dogodi
izlaganje kože proizvodu,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RevitaCAM 5 mg/ml sprej za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR: Meloksikam 5 mg
POMOĆNE TVARI: Etilni alkohol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za usnu sluznicu Žuta
koloidna disperzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i boli kod akutnih i kroničnih mišićno-koštanih
poremećaja u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od poremećaja probavnog
sustava kao što su nadraženost
i krvarenje, oštećenja funkcija jetre, srca ili bubrega ili
poremećaja krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima u dobi manjoj od 6 tjedana.
Ovo je proizvod za pse i ne smije se primjenjivati na mačkama, jer
nije pogodan za primjenu u te
životinjske vrste.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama
Ukoliko nastupe nuspojave, liječenje treba prekinuti i potražiti
savjet veterinara.
Izbjegavati primjenu kod dehidriranih, hipovolemičnih ili
hipotenzivnih životinja, zbog mogućeg
rizika od povećane bubrežne toksičnosti.
Medicinal product no longer authorised
3
Posebne mjere predostrožnosti koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-
medicinski
proizvod na životinjama
Nakon primjene proizvoda operite ruke.
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID)
trebaju izbjegavati kontakt s
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
Izbjegavajte izravni dodir proizvoda s kožom; ako se slučajno dogodi
izlaganje kože proizvodu,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov