RevitaCAM

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
30-05-2016

ingredients actius:

mcloksikam

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

psi

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

Olakšanje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava u pasa.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

povučen

Data d'autorització:

2012-02-23

Informació per a l'usuari

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RevitaCAM 5 mg/ml sprej za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR: Meloksikam 5 mg
POMOĆNE TVARI: Etilni alkohol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za usnu sluznicu Žuta
koloidna disperzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i boli kod akutnih i kroničnih mišićno-koštanih
poremećaja u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od poremećaja probavnog
sustava kao što su nadraženost
i krvarenje, oštećenja funkcija jetre, srca ili bubrega ili
poremećaja krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima u dobi manjoj od 6 tjedana.
Ovo je proizvod za pse i ne smije se primjenjivati na mačkama, jer
nije pogodan za primjenu u te
životinjske vrste.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama
Ukoliko nastupe nuspojave, liječenje treba prekinuti i potražiti
savjet veterinara.
Izbjegavati primjenu kod dehidriranih, hipovolemičnih ili
hipotenzivnih životinja, zbog mogućeg
rizika od povećane bubrežne toksičnosti.
Medicinal product no longer authorised
3
Posebne mjere predostrožnosti koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-
medicinski
proizvod na životinjama
Nakon primjene proizvoda operite ruke.
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID)
trebaju izbjegavati kontakt s
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
Izbjegavajte izravni dodir proizvoda s kožom; ako se slučajno dogodi
izlaganje kože proizvodu,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RevitaCAM 5 mg/ml sprej za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR: Meloksikam 5 mg
POMOĆNE TVARI: Etilni alkohol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za usnu sluznicu Žuta
koloidna disperzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i boli kod akutnih i kroničnih mišićno-koštanih
poremećaja u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od poremećaja probavnog
sustava kao što su nadraženost
i krvarenje, oštećenja funkcija jetre, srca ili bubrega ili
poremećaja krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima u dobi manjoj od 6 tjedana.
Ovo je proizvod za pse i ne smije se primjenjivati na mačkama, jer
nije pogodan za primjenu u te
životinjske vrste.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama
Ukoliko nastupe nuspojave, liječenje treba prekinuti i potražiti
savjet veterinara.
Izbjegavati primjenu kod dehidriranih, hipovolemičnih ili
hipotenzivnih životinja, zbog mogućeg
rizika od povećane bubrežne toksičnosti.
Medicinal product no longer authorised
3
Posebne mjere predostrožnosti koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-
medicinski
proizvod na životinjama
Nakon primjene proizvoda operite ruke.
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID)
trebaju izbjegavati kontakt s
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
Izbjegavajte izravni dodir proizvoda s kožom; ako se slučajno dogodi
izlaganje kože proizvodu,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-05-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents