RevitaCAM

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
30-05-2016

Ingredientes activos:

mcloksikam

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

psi

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

Olakšanje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava u pasa.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2012-02-23

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RevitaCAM 5 mg/ml sprej za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR: Meloksikam 5 mg
POMOĆNE TVARI: Etilni alkohol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za usnu sluznicu Žuta
koloidna disperzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i boli kod akutnih i kroničnih mišićno-koštanih
poremećaja u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od poremećaja probavnog
sustava kao što su nadraženost
i krvarenje, oštećenja funkcija jetre, srca ili bubrega ili
poremećaja krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima u dobi manjoj od 6 tjedana.
Ovo je proizvod za pse i ne smije se primjenjivati na mačkama, jer
nije pogodan za primjenu u te
životinjske vrste.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama
Ukoliko nastupe nuspojave, liječenje treba prekinuti i potražiti
savjet veterinara.
Izbjegavati primjenu kod dehidriranih, hipovolemičnih ili
hipotenzivnih životinja, zbog mogućeg
rizika od povećane bubrežne toksičnosti.
Medicinal product no longer authorised
3
Posebne mjere predostrožnosti koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-
medicinski
proizvod na životinjama
Nakon primjene proizvoda operite ruke.
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID)
trebaju izbjegavati kontakt s
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
Izbjegavajte izravni dodir proizvoda s kožom; ako se slučajno dogodi
izlaganje kože proizvodu,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RevitaCAM 5 mg/ml sprej za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR: Meloksikam 5 mg
POMOĆNE TVARI: Etilni alkohol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za usnu sluznicu Žuta
koloidna disperzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i boli kod akutnih i kroničnih mišićno-koštanih
poremećaja u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od poremećaja probavnog
sustava kao što su nadraženost
i krvarenje, oštećenja funkcija jetre, srca ili bubrega ili
poremećaja krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima u dobi manjoj od 6 tjedana.
Ovo je proizvod za pse i ne smije se primjenjivati na mačkama, jer
nije pogodan za primjenu u te
životinjske vrste.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama
Ukoliko nastupe nuspojave, liječenje treba prekinuti i potražiti
savjet veterinara.
Izbjegavati primjenu kod dehidriranih, hipovolemičnih ili
hipotenzivnih životinja, zbog mogućeg
rizika od povećane bubrežne toksičnosti.
Medicinal product no longer authorised
3
Posebne mjere predostrožnosti koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-
medicinski
proizvod na životinjama
Nakon primjene proizvoda operite ruke.
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID)
trebaju izbjegavati kontakt s
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
Izbjegavajte izravni dodir proizvoda s kožom; ako se slučajno dogodi
izlaganje kože proizvodu,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-05-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos