RevitaCAM

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-05-2016

Werkstoffen:

mcloksikam

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

psi

Therapeutisch gebied:

Oxicams

therapeutische indicaties:

Olakšanje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava u pasa.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2012-02-23

Bijsluiter

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RevitaCAM 5 mg/ml sprej za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR: Meloksikam 5 mg
POMOĆNE TVARI: Etilni alkohol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za usnu sluznicu Žuta
koloidna disperzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i boli kod akutnih i kroničnih mišićno-koštanih
poremećaja u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od poremećaja probavnog
sustava kao što su nadraženost
i krvarenje, oštećenja funkcija jetre, srca ili bubrega ili
poremećaja krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima u dobi manjoj od 6 tjedana.
Ovo je proizvod za pse i ne smije se primjenjivati na mačkama, jer
nije pogodan za primjenu u te
životinjske vrste.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama
Ukoliko nastupe nuspojave, liječenje treba prekinuti i potražiti
savjet veterinara.
Izbjegavati primjenu kod dehidriranih, hipovolemičnih ili
hipotenzivnih životinja, zbog mogućeg
rizika od povećane bubrežne toksičnosti.
Medicinal product no longer authorised
3
Posebne mjere predostrožnosti koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-
medicinski
proizvod na životinjama
Nakon primjene proizvoda operite ruke.
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID)
trebaju izbjegavati kontakt s
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
Izbjegavajte izravni dodir proizvoda s kožom; ako se slučajno dogodi
izlaganje kože proizvodu,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RevitaCAM 5 mg/ml sprej za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR: Meloksikam 5 mg
POMOĆNE TVARI: Etilni alkohol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za usnu sluznicu Žuta
koloidna disperzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i boli kod akutnih i kroničnih mišićno-koštanih
poremećaja u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od poremećaja probavnog
sustava kao što su nadraženost
i krvarenje, oštećenja funkcija jetre, srca ili bubrega ili
poremećaja krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima u dobi manjoj od 6 tjedana.
Ovo je proizvod za pse i ne smije se primjenjivati na mačkama, jer
nije pogodan za primjenu u te
životinjske vrste.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama
Ukoliko nastupe nuspojave, liječenje treba prekinuti i potražiti
savjet veterinara.
Izbjegavati primjenu kod dehidriranih, hipovolemičnih ili
hipotenzivnih životinja, zbog mogućeg
rizika od povećane bubrežne toksičnosti.
Medicinal product no longer authorised
3
Posebne mjere predostrožnosti koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-
medicinski
proizvod na životinjama
Nakon primjene proizvoda operite ruke.
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID)
trebaju izbjegavati kontakt s
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
Izbjegavajte izravni dodir proizvoda s kožom; ako se slučajno dogodi
izlaganje kože proizvodu,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten