RevitaCAM

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-05-2016

Aktiivinen ainesosa:

mcloksikam

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

psi

Terapeuttinen alue:

Oxicams

Käyttöaiheet:

Olakšanje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava u pasa.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2012-02-23

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RevitaCAM 5 mg/ml sprej za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR: Meloksikam 5 mg
POMOĆNE TVARI: Etilni alkohol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za usnu sluznicu Žuta
koloidna disperzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i boli kod akutnih i kroničnih mišićno-koštanih
poremećaja u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od poremećaja probavnog
sustava kao što su nadraženost
i krvarenje, oštećenja funkcija jetre, srca ili bubrega ili
poremećaja krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima u dobi manjoj od 6 tjedana.
Ovo je proizvod za pse i ne smije se primjenjivati na mačkama, jer
nije pogodan za primjenu u te
životinjske vrste.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama
Ukoliko nastupe nuspojave, liječenje treba prekinuti i potražiti
savjet veterinara.
Izbjegavati primjenu kod dehidriranih, hipovolemičnih ili
hipotenzivnih životinja, zbog mogućeg
rizika od povećane bubrežne toksičnosti.
Medicinal product no longer authorised
3
Posebne mjere predostrožnosti koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-
medicinski
proizvod na životinjama
Nakon primjene proizvoda operite ruke.
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID)
trebaju izbjegavati kontakt s
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
Izbjegavajte izravni dodir proizvoda s kožom; ako se slučajno dogodi
izlaganje kože proizvodu,
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RevitaCAM 5 mg/ml sprej za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR: Meloksikam 5 mg
POMOĆNE TVARI: Etilni alkohol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za usnu sluznicu Žuta
koloidna disperzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i boli kod akutnih i kroničnih mišićno-koštanih
poremećaja u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od poremećaja probavnog
sustava kao što su nadraženost
i krvarenje, oštećenja funkcija jetre, srca ili bubrega ili
poremećaja krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima u dobi manjoj od 6 tjedana.
Ovo je proizvod za pse i ne smije se primjenjivati na mačkama, jer
nije pogodan za primjenu u te
životinjske vrste.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama
Ukoliko nastupe nuspojave, liječenje treba prekinuti i potražiti
savjet veterinara.
Izbjegavati primjenu kod dehidriranih, hipovolemičnih ili
hipotenzivnih životinja, zbog mogućeg
rizika od povećane bubrežne toksičnosti.
Medicinal product no longer authorised
3
Posebne mjere predostrožnosti koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-
medicinski
proizvod na životinjama
Nakon primjene proizvoda operite ruke.
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID)
trebaju izbjegavati kontakt s
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
Izbjegavajte izravni dodir proizvoda s kožom; ako se slučajno dogodi
izlaganje kože proizvodu,
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-05-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia