Repso

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-03-2011

Aktivna sestavina:

leflunomida

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

L04AA13

INN (mednarodno ime):

leflunomide

Terapevtska skupina:

Imunossupressores

Terapevtsko območje:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Terapevtske indikacije:

Leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (DMCD);artrite psoriática activa. Recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic Dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. Além disso, a mudança de leflunomide para outro DMCD sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2011-03-14

Navodilo za uporabo

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
41
Folheto Informativo: Informação para o utilizador
REPSO 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
leflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI..
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Repso e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Repso
3.
Como tomar Repso
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Repso
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REPSO E PARA QUE É UTILIZADO
A Repso pertence a um grupo de medicamentos designados de
anti-reumáticos. Contém a substância
activa leflunomida.
A Repso é usado no tratamento de doentes com artrite reumatóide
activa ou com artrite psoriática
activa.
A artrite reumatóide é uma forma da artrite que causa incapacidade.
Os sintomas da artrite reumatóide
incluem inflamação das articulações, tumefacção, dificuldade de
movimentação e dores. Outros
sintomas que afectam todo o corpo incluem perda de apetite, febre,
perda de energia e anemia (falta de
glóbulos vermelhos).
Artrite psoriática é uma combinação de psoriase e artrite. Os
sintomas incluem inflamação das
articulações, tumefacção, dificuldade de movimentação, dores e
manchas vermelhas, pele escamosa
(lesões na pele).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR REPSO
NÃO TOME REPSO
-
Se teve alguma vez uma reacção
ALÉRGICA
à leflunomida (sobretudo uma reacção cutânea
grave muitas vezes acompan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Repso 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 97,25 mg de lactose
monohidratada e 3,125 mg de
lactose anidra.
Repso 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 194,5 mg de lactose
monohidratada e 6,25 mg de
lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, redondo gravado com
“10” de um lado e “L” do outro.
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película bege escuro, na forma de um
triângulo, gravado com “20” de um
lado e “L” do outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A leflunomida está indicada no tratamento de doentes adultos

com artrite reumatóide activa, como um "medicamento anti-reumático
modificador da doença"
(MARMD),

artrite psoriática activa.
O tratamento recente ou concomitante com MARMD com toxicidade
hepática ou hematológica (p.ex.
metotrexato) pode aumentar o risco de ocorrência de reacções
adversas graves; consequentemente, o
início da terapêutica com leflunomida deve ser ponderado com
precaução, tendo em consideração
estes aspectos de benefício/risco.
Para além do mais, uma mudança de tratamento para outro MARMD sem
cumprir o procedimento de
_washout _
(ver secção 4.4) pode aumentar a possibilidade de riscos aditivos,
mesmo durante um longo
período de tempo após a al
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov