Repso

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

leflunomida

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

L04AA13

INN (الاسم الدولي):

leflunomide

المجموعة العلاجية:

Imunossupressores

المجال العلاجي:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

الخصائص العلاجية:

Leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (DMCD);artrite psoriática activa. Recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic Dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. Além disso, a mudança de leflunomide para outro DMCD sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2011-03-14

نشرة المعلومات

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
41
Folheto Informativo: Informação para o utilizador
REPSO 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
leflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI..
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Repso e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Repso
3.
Como tomar Repso
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Repso
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REPSO E PARA QUE É UTILIZADO
A Repso pertence a um grupo de medicamentos designados de
anti-reumáticos. Contém a substância
activa leflunomida.
A Repso é usado no tratamento de doentes com artrite reumatóide
activa ou com artrite psoriática
activa.
A artrite reumatóide é uma forma da artrite que causa incapacidade.
Os sintomas da artrite reumatóide
incluem inflamação das articulações, tumefacção, dificuldade de
movimentação e dores. Outros
sintomas que afectam todo o corpo incluem perda de apetite, febre,
perda de energia e anemia (falta de
glóbulos vermelhos).
Artrite psoriática é uma combinação de psoriase e artrite. Os
sintomas incluem inflamação das
articulações, tumefacção, dificuldade de movimentação, dores e
manchas vermelhas, pele escamosa
(lesões na pele).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR REPSO
NÃO TOME REPSO
-
Se teve alguma vez uma reacção
ALÉRGICA
à leflunomida (sobretudo uma reacção cutânea
grave muitas vezes acompan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Repso 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 97,25 mg de lactose
monohidratada e 3,125 mg de
lactose anidra.
Repso 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 194,5 mg de lactose
monohidratada e 6,25 mg de
lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, redondo gravado com
“10” de um lado e “L” do outro.
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película bege escuro, na forma de um
triângulo, gravado com “20” de um
lado e “L” do outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A leflunomida está indicada no tratamento de doentes adultos

com artrite reumatóide activa, como um "medicamento anti-reumático
modificador da doença"
(MARMD),

artrite psoriática activa.
O tratamento recente ou concomitante com MARMD com toxicidade
hepática ou hematológica (p.ex.
metotrexato) pode aumentar o risco de ocorrência de reacções
adversas graves; consequentemente, o
início da terapêutica com leflunomida deve ser ponderado com
precaução, tendo em consideração
estes aspectos de benefício/risco.
Para além do mais, uma mudança de tratamento para outro MARMD sem
cumprir o procedimento de
_washout _
(ver secção 4.4) pode aumentar a possibilidade de riscos aditivos,
mesmo durante um longo
período de tempo após a al
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات