Repso

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

leflunomida

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

L04AA13

Designació comuna internacional (DCI):

leflunomide

Grupo terapéutico:

Imunossupressores

Área terapéutica:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

indicaciones terapéuticas:

Leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (DMCD);artrite psoriática activa. Recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic Dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. Além disso, a mudança de leflunomide para outro DMCD sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2011-03-14

Informació per a l'usuari

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
41
Folheto Informativo: Informação para o utilizador
REPSO 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
leflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI..
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Repso e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Repso
3.
Como tomar Repso
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Repso
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REPSO E PARA QUE É UTILIZADO
A Repso pertence a um grupo de medicamentos designados de
anti-reumáticos. Contém a substância
activa leflunomida.
A Repso é usado no tratamento de doentes com artrite reumatóide
activa ou com artrite psoriática
activa.
A artrite reumatóide é uma forma da artrite que causa incapacidade.
Os sintomas da artrite reumatóide
incluem inflamação das articulações, tumefacção, dificuldade de
movimentação e dores. Outros
sintomas que afectam todo o corpo incluem perda de apetite, febre,
perda de energia e anemia (falta de
glóbulos vermelhos).
Artrite psoriática é uma combinação de psoriase e artrite. Os
sintomas incluem inflamação das
articulações, tumefacção, dificuldade de movimentação, dores e
manchas vermelhas, pele escamosa
(lesões na pele).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR REPSO
NÃO TOME REPSO
-
Se teve alguma vez uma reacção
ALÉRGICA
à leflunomida (sobretudo uma reacção cutânea
grave muitas vezes acompan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Repso 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 97,25 mg de lactose
monohidratada e 3,125 mg de
lactose anidra.
Repso 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 194,5 mg de lactose
monohidratada e 6,25 mg de
lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, redondo gravado com
“10” de um lado e “L” do outro.
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película bege escuro, na forma de um
triângulo, gravado com “20” de um
lado e “L” do outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A leflunomida está indicada no tratamento de doentes adultos

com artrite reumatóide activa, como um "medicamento anti-reumático
modificador da doença"
(MARMD),

artrite psoriática activa.
O tratamento recente ou concomitante com MARMD com toxicidade
hepática ou hematológica (p.ex.
metotrexato) pode aumentar o risco de ocorrência de reacções
adversas graves; consequentemente, o
início da terapêutica com leflunomida deve ser ponderado com
precaução, tendo em consideração
estes aspectos de benefício/risco.
Para além do mais, uma mudança de tratamento para outro MARMD sem
cumprir o procedimento de
_washout _
(ver secção 4.4) pode aumentar a possibilidade de riscos aditivos,
mesmo durante um longo
período de tempo após a al
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-04-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-04-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-04-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents