Repso

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
21-04-2016
SPC SPC (SPC)
21-04-2016
PAR PAR (PAR)
28-03-2011

active_ingredient:

leflunomida

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

L04AA13

INN:

leflunomide

therapeutic_group:

Imunossupressores

therapeutic_area:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

therapeutic_indication:

Leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (DMCD);artrite psoriática activa. Recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic Dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. Além disso, a mudança de leflunomide para outro DMCD sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Retirado

authorization_date:

2011-03-14

PIL

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
41
Folheto Informativo: Informação para o utilizador
REPSO 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
leflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI..
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Repso e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Repso
3.
Como tomar Repso
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Repso
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REPSO E PARA QUE É UTILIZADO
A Repso pertence a um grupo de medicamentos designados de
anti-reumáticos. Contém a substância
activa leflunomida.
A Repso é usado no tratamento de doentes com artrite reumatóide
activa ou com artrite psoriática
activa.
A artrite reumatóide é uma forma da artrite que causa incapacidade.
Os sintomas da artrite reumatóide
incluem inflamação das articulações, tumefacção, dificuldade de
movimentação e dores. Outros
sintomas que afectam todo o corpo incluem perda de apetite, febre,
perda de energia e anemia (falta de
glóbulos vermelhos).
Artrite psoriática é uma combinação de psoriase e artrite. Os
sintomas incluem inflamação das
articulações, tumefacção, dificuldade de movimentação, dores e
manchas vermelhas, pele escamosa
(lesões na pele).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR REPSO
NÃO TOME REPSO
-
Se teve alguma vez uma reacção
ALÉRGICA
à leflunomida (sobretudo uma reacção cutânea
grave muitas vezes acompan
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Repso 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 97,25 mg de lactose
monohidratada e 3,125 mg de
lactose anidra.
Repso 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 194,5 mg de lactose
monohidratada e 6,25 mg de
lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, redondo gravado com
“10” de um lado e “L” do outro.
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película bege escuro, na forma de um
triângulo, gravado com “20” de um
lado e “L” do outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A leflunomida está indicada no tratamento de doentes adultos

com artrite reumatóide activa, como um "medicamento anti-reumático
modificador da doença"
(MARMD),

artrite psoriática activa.
O tratamento recente ou concomitante com MARMD com toxicidade
hepática ou hematológica (p.ex.
metotrexato) pode aumentar o risco de ocorrência de reacções
adversas graves; consequentemente, o
início da terapêutica com leflunomida deve ser ponderado com
precaução, tendo em consideração
estes aspectos de benefício/risco.
Para além do mais, uma mudança de tratamento para outro MARMD sem
cumprir o procedimento de
_washout _
(ver secção 4.4) pode aumentar a possibilidade de riscos aditivos,
mesmo durante um longo
período de tempo após a al
                                
                                read_full_document
                                
                            

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PIL PIL բուլղարերեն 21-04-2016
SPC SPC բուլղարերեն 21-04-2016
PAR PAR բուլղարերեն 28-03-2011
PIL PIL իսպաներեն 21-04-2016
SPC SPC իսպաներեն 21-04-2016
PAR PAR իսպաներեն 28-03-2011
PIL PIL չեխերեն 21-04-2016
SPC SPC չեխերեն 21-04-2016
PAR PAR չեխերեն 28-03-2011
PIL PIL դանիերեն 21-04-2016
SPC SPC դանիերեն 21-04-2016
PAR PAR դանիերեն 28-03-2011
PIL PIL գերմաներեն 21-04-2016
SPC SPC գերմաներեն 21-04-2016
PAR PAR գերմաներեն 28-03-2011
PIL PIL էստոներեն 21-04-2016
SPC SPC էստոներեն 21-04-2016
PAR PAR էստոներեն 28-03-2011
PIL PIL հունարեն 21-04-2016
SPC SPC հունարեն 21-04-2016
PAR PAR հունարեն 28-03-2011
PIL PIL անգլերեն 21-04-2016
SPC SPC անգլերեն 21-04-2016
PAR PAR անգլերեն 28-03-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 21-04-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 21-04-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 28-03-2011
PIL PIL իտալերեն 21-04-2016
SPC SPC իտալերեն 21-04-2016
PAR PAR իտալերեն 28-03-2011
PIL PIL լատվիերեն 21-04-2016
SPC SPC լատվիերեն 21-04-2016
PAR PAR լատվիերեն 28-03-2011
PIL PIL լիտվերեն 21-04-2016
SPC SPC լիտվերեն 21-04-2016
PAR PAR լիտվերեն 28-03-2011
PIL PIL հունգարերեն 21-04-2016
SPC SPC հունգարերեն 21-04-2016
PAR PAR հունգարերեն 28-03-2011
PIL PIL մալթերեն 21-04-2016
SPC SPC մալթերեն 21-04-2016
PAR PAR մալթերեն 28-03-2011
PIL PIL հոլանդերեն 21-04-2016
SPC SPC հոլանդերեն 21-04-2016
PAR PAR հոլանդերեն 28-03-2011
PIL PIL լեհերեն 21-04-2016
SPC SPC լեհերեն 21-04-2016
PAR PAR լեհերեն 28-03-2011
PIL PIL ռումիներեն 21-04-2016
SPC SPC ռումիներեն 21-04-2016
PAR PAR ռումիներեն 28-03-2011
PIL PIL սլովակերեն 21-04-2016
SPC SPC սլովակերեն 21-04-2016
PAR PAR սլովակերեն 28-03-2011
PIL PIL սլովեներեն 21-04-2016
SPC SPC սլովեներեն 21-04-2016
PAR PAR սլովեներեն 28-03-2011
PIL PIL ֆիններեն 21-04-2016
SPC SPC ֆիններեն 21-04-2016
PAR PAR ֆիններեն 28-03-2011
PIL PIL շվեդերեն 21-04-2016
SPC SPC շվեդերեն 21-04-2016
PAR PAR շվեդերեն 28-03-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 21-04-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 21-04-2016
PIL PIL իսլանդերեն 21-04-2016
SPC SPC իսլանդերեն 21-04-2016
PIL PIL խորվաթերեն 21-04-2016
SPC SPC խորվաթերեն 21-04-2016

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