Repso

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

leflunomida

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

L04AA13

INN (Международно Name):

leflunomide

Терапевтична група:

Imunossupressores

Терапевтична област:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Терапевтични показания:

Leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (DMCD);artrite psoriática activa. Recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic Dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. Além disso, a mudança de leflunomide para outro DMCD sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2011-03-14

Листовка

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
41
Folheto Informativo: Informação para o utilizador
REPSO 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
leflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI..
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Repso e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Repso
3.
Como tomar Repso
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Repso
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REPSO E PARA QUE É UTILIZADO
A Repso pertence a um grupo de medicamentos designados de
anti-reumáticos. Contém a substância
activa leflunomida.
A Repso é usado no tratamento de doentes com artrite reumatóide
activa ou com artrite psoriática
activa.
A artrite reumatóide é uma forma da artrite que causa incapacidade.
Os sintomas da artrite reumatóide
incluem inflamação das articulações, tumefacção, dificuldade de
movimentação e dores. Outros
sintomas que afectam todo o corpo incluem perda de apetite, febre,
perda de energia e anemia (falta de
glóbulos vermelhos).
Artrite psoriática é uma combinação de psoriase e artrite. Os
sintomas incluem inflamação das
articulações, tumefacção, dificuldade de movimentação, dores e
manchas vermelhas, pele escamosa
(lesões na pele).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR REPSO
NÃO TOME REPSO
-
Se teve alguma vez uma reacção
ALÉRGICA
à leflunomida (sobretudo uma reacção cutânea
grave muitas vezes acompan
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Repso 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 97,25 mg de lactose
monohidratada e 3,125 mg de
lactose anidra.
Repso 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 194,5 mg de lactose
monohidratada e 6,25 mg de
lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, redondo gravado com
“10” de um lado e “L” do outro.
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película bege escuro, na forma de um
triângulo, gravado com “20” de um
lado e “L” do outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A leflunomida está indicada no tratamento de doentes adultos

com artrite reumatóide activa, como um "medicamento anti-reumático
modificador da doença"
(MARMD),

artrite psoriática activa.
O tratamento recente ou concomitante com MARMD com toxicidade
hepática ou hematológica (p.ex.
metotrexato) pode aumentar o risco de ocorrência de reacções
adversas graves; consequentemente, o
início da terapêutica com leflunomida deve ser ponderado com
precaução, tendo em consideração
estes aspectos de benefício/risco.
Para além do mais, uma mudança de tratamento para outro MARMD sem
cumprir o procedimento de
_washout _
(ver secção 4.4) pode aumentar a possibilidade de riscos aditivos,
mesmo durante um longo
período de tempo após a al
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 21-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-03-2011
Листовка Листовка испански 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-04-2016
Листовка Листовка чешки 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-04-2016
Листовка Листовка датски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-04-2016
Листовка Листовка немски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-04-2016
Листовка Листовка естонски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-04-2016
Листовка Листовка гръцки 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-04-2016
Листовка Листовка английски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-03-2011
Листовка Листовка френски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-04-2016
Листовка Листовка италиански 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-03-2011
Листовка Листовка латвийски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-03-2011
Листовка Листовка литовски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-04-2016
Листовка Листовка унгарски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-04-2016
Листовка Листовка малтийски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-03-2011
Листовка Листовка нидерландски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-03-2011
Листовка Листовка полски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-04-2016
Листовка Листовка румънски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-04-2016
Листовка Листовка словашки 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-04-2016
Листовка Листовка словенски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-03-2011
Листовка Листовка фински 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-04-2016
Листовка Листовка шведски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-04-2016
Листовка Листовка норвежки 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-04-2016
Листовка Листовка исландски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-04-2016
Листовка Листовка хърватски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите