Repso

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

leflunomida

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

L04AA13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

leflunomide

Farmakoterapinė grupė:

Imunossupressores

Gydymo sritis:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Terapinės indikacijos:

Leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (DMCD);artrite psoriática activa. Recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic Dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. Além disso, a mudança de leflunomide para outro DMCD sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2011-03-14

Pakuotės lapelis

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
41
Folheto Informativo: Informação para o utilizador
REPSO 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
leflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI..
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Repso e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Repso
3.
Como tomar Repso
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Repso
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REPSO E PARA QUE É UTILIZADO
A Repso pertence a um grupo de medicamentos designados de
anti-reumáticos. Contém a substância
activa leflunomida.
A Repso é usado no tratamento de doentes com artrite reumatóide
activa ou com artrite psoriática
activa.
A artrite reumatóide é uma forma da artrite que causa incapacidade.
Os sintomas da artrite reumatóide
incluem inflamação das articulações, tumefacção, dificuldade de
movimentação e dores. Outros
sintomas que afectam todo o corpo incluem perda de apetite, febre,
perda de energia e anemia (falta de
glóbulos vermelhos).
Artrite psoriática é uma combinação de psoriase e artrite. Os
sintomas incluem inflamação das
articulações, tumefacção, dificuldade de movimentação, dores e
manchas vermelhas, pele escamosa
(lesões na pele).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR REPSO
NÃO TOME REPSO
-
Se teve alguma vez uma reacção
ALÉRGICA
à leflunomida (sobretudo uma reacção cutânea
grave muitas vezes acompan
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Repso 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 97,25 mg de lactose
monohidratada e 3,125 mg de
lactose anidra.
Repso 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 194,5 mg de lactose
monohidratada e 6,25 mg de
lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, redondo gravado com
“10” de um lado e “L” do outro.
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película bege escuro, na forma de um
triângulo, gravado com “20” de um
lado e “L” do outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A leflunomida está indicada no tratamento de doentes adultos

com artrite reumatóide activa, como um "medicamento anti-reumático
modificador da doença"
(MARMD),

artrite psoriática activa.
O tratamento recente ou concomitante com MARMD com toxicidade
hepática ou hematológica (p.ex.
metotrexato) pode aumentar o risco de ocorrência de reacções
adversas graves; consequentemente, o
início da terapêutica com leflunomida deve ser ponderado com
precaução, tendo em consideração
estes aspectos de benefício/risco.
Para além do mais, uma mudança de tratamento para outro MARMD sem
cumprir o procedimento de
_washout _
(ver secção 4.4) pode aumentar a possibilidade de riscos aditivos,
mesmo durante um longo
período de tempo após a al
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-04-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-04-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-04-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-04-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją