Relvar Ellipta

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-04-2018

Aktivna sestavina:

fluticasone furoate, vilanterol

Dostopno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Koda artikla:

R03AK10

INN (mednarodno ime):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapevtska skupina:

Adrenergika och andra läkemedel för obstruktiva luftvägssjukdomar

Terapevtsko območje:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapevtske indikacije:

Astma indikation:Relvar Ellipta anges i regelbunden behandling av astma hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre, där man använder en kombination produkt (långverkande beta2-agonist och inhalerad kortikosteroid) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande beta2-agonister. patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerad kortikosteroid och långverkande beta2-agonist. KOL indikation:Relvar Ellipta är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna med KOL med FEV1.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2013-11-13

Navodilo za uporabo

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD
DOS
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD
DOS
flutikasonfuroat/vilanterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Relvar Ellipta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Relvar Ellipta
3.
Hur du använder Relvar Ellipta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Relvar Ellipta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning steg-för-steg
1.
VAD RELVAR ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Relvar Ellipta innehåller två aktiva substanser: flutikasonfuroat
och vilanterol. Relvar Ellipta finns i två olika
styrkor: flutikasonfuroat 92 mikrogram/vilanterol 22 mikrogram och
flutikasonfuroat
184 mikrogram/vilanterol 22 mikrogram.
Styrkan 92/22 mikrogram används för regelbunden behandling av
kroniskt obstruktiv lungsjukdom (
KOL
)
hos vuxna, och
ASTMA
hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.
Styrkan 184/22 mikrogram används för att behandla
ASTMA
hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.
Styrkan 184/22 mikrogram är inte godkänd för att behandla KOL
.
RELVAR ELLIPTA SKA ANVÄNDAS VARJE DAG OCH INTE BARA NÄR DU HAR
ANDNINGSPROBLEM ELLER ANDRA SYMTOM
PÅ KOL ELLER ASTMA. DET SKA INTE ANVÄNDAS FÖR ATT LINDRA ETT AKUT
ANFALL AV ANDFÅDDHET ELLER
VÄSANDE/PIPANDE 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Relvar Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad
dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vid varje inhalation avges en dos (den dos som lämnar munstycket) om
92 mikrogram flutikasonfuroat och
22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Detta motsvarar en avdelad
dos om 100 mikrogram
flutikasonfuroat och 25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 25 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos.
Vitt pulver i ljusgrå inhalator (Ellipta) med gult skyddslock över
munstycket samt en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Astma
Relvar Ellipta är avsett för regelbunden behandling av astma hos
vuxna och ungdomar från 12 år och äldre,
när kombinationsbehandling (långverkande beta
2
-agonist och inhalationssteroid) är lämpligt:
•
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och ”vid behovs”
medicinering med inhalerade kortverkande beta
2
-agonister.
•
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med inhalationssteroid
och långverkande beta
2
-
agonist.
KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom)
Relvar Ellipta är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med KOL
med ett FEV
1
<70 % av förväntat
normalvärde (efter bronkdilaterare) och med upprepade
försämringsepisoder i sjukdomshistorien trots
regelbunden behandling med bronkdilaterande läkemedel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Astma _
Patienter med astma ska ges den styrka av Relvar Ellipta som
innehåller lämplig dos flutikasonfuroat (FF)
för allvarlighetsgraden av sin sjukdom. Förskrivande läkare bör
känna till att 100 mikrogram flutikasonfuroat
(FF) en gång dagligen till patienter med astma ungefär motsvarar 250
mikrogram flutikasonpropionat (FP)
två gånger dagligen, medan 200 mikrogram FF en gång dagligen
ungefär motsvarar 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov