Relvar Ellipta

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-04-2018

유효 성분:

fluticasone furoate, vilanterol

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

R03AK10

INN (International Name):

fluticasone furoate, vilanterol

치료 그룹:

Adrenergika och andra läkemedel för obstruktiva luftvägssjukdomar

치료 영역:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

치료 징후:

Astma indikation:Relvar Ellipta anges i regelbunden behandling av astma hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre, där man använder en kombination produkt (långverkande beta2-agonist och inhalerad kortikosteroid) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande beta2-agonister. patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerad kortikosteroid och långverkande beta2-agonist. KOL indikation:Relvar Ellipta är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna med KOL med FEV1.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2013-11-13

환자 정보 전단

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD
DOS
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD
DOS
flutikasonfuroat/vilanterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Relvar Ellipta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Relvar Ellipta
3.
Hur du använder Relvar Ellipta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Relvar Ellipta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning steg-för-steg
1.
VAD RELVAR ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Relvar Ellipta innehåller två aktiva substanser: flutikasonfuroat
och vilanterol. Relvar Ellipta finns i två olika
styrkor: flutikasonfuroat 92 mikrogram/vilanterol 22 mikrogram och
flutikasonfuroat
184 mikrogram/vilanterol 22 mikrogram.
Styrkan 92/22 mikrogram används för regelbunden behandling av
kroniskt obstruktiv lungsjukdom (
KOL
)
hos vuxna, och
ASTMA
hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.
Styrkan 184/22 mikrogram används för att behandla
ASTMA
hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.
Styrkan 184/22 mikrogram är inte godkänd för att behandla KOL
.
RELVAR ELLIPTA SKA ANVÄNDAS VARJE DAG OCH INTE BARA NÄR DU HAR
ANDNINGSPROBLEM ELLER ANDRA SYMTOM
PÅ KOL ELLER ASTMA. DET SKA INTE ANVÄNDAS FÖR ATT LINDRA ETT AKUT
ANFALL AV ANDFÅDDHET ELLER
VÄSANDE/PIPANDE 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Relvar Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad
dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vid varje inhalation avges en dos (den dos som lämnar munstycket) om
92 mikrogram flutikasonfuroat och
22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Detta motsvarar en avdelad
dos om 100 mikrogram
flutikasonfuroat och 25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 25 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos.
Vitt pulver i ljusgrå inhalator (Ellipta) med gult skyddslock över
munstycket samt en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Astma
Relvar Ellipta är avsett för regelbunden behandling av astma hos
vuxna och ungdomar från 12 år och äldre,
när kombinationsbehandling (långverkande beta
2
-agonist och inhalationssteroid) är lämpligt:
•
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och ”vid behovs”
medicinering med inhalerade kortverkande beta
2
-agonister.
•
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med inhalationssteroid
och långverkande beta
2
-
agonist.
KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom)
Relvar Ellipta är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med KOL
med ett FEV
1
<70 % av förväntat
normalvärde (efter bronkdilaterare) och med upprepade
försämringsepisoder i sjukdomshistorien trots
regelbunden behandling med bronkdilaterande läkemedel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Astma _
Patienter med astma ska ges den styrka av Relvar Ellipta som
innehåller lämplig dos flutikasonfuroat (FF)
för allvarlighetsgraden av sin sjukdom. Förskrivande läkare bör
känna till att 100 mikrogram flutikasonfuroat
(FF) en gång dagligen till patienter med astma ungefär motsvarar 250
mikrogram flutikasonpropionat (FP)
två gånger dagligen, medan 200 mikrogram FF en gång dagligen
ungefär motsvarar 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기