Relvar Ellipta

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-09-2023
SPC SPC (SPC)
04-09-2023
PAR PAR (PAR)
25-04-2018

active_ingredient:

fluticasone furoate, vilanterol

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

R03AK10

INN:

fluticasone furoate, vilanterol

therapeutic_group:

Adrenergika och andra läkemedel för obstruktiva luftvägssjukdomar

therapeutic_area:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

therapeutic_indication:

Astma indikation:Relvar Ellipta anges i regelbunden behandling av astma hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre, där man använder en kombination produkt (långverkande beta2-agonist och inhalerad kortikosteroid) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande beta2-agonister. patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerad kortikosteroid och långverkande beta2-agonist. KOL indikation:Relvar Ellipta är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna med KOL med FEV1.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2013-11-13

PIL

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD
DOS
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD
DOS
flutikasonfuroat/vilanterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Relvar Ellipta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Relvar Ellipta
3.
Hur du använder Relvar Ellipta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Relvar Ellipta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning steg-för-steg
1.
VAD RELVAR ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Relvar Ellipta innehåller två aktiva substanser: flutikasonfuroat
och vilanterol. Relvar Ellipta finns i två olika
styrkor: flutikasonfuroat 92 mikrogram/vilanterol 22 mikrogram och
flutikasonfuroat
184 mikrogram/vilanterol 22 mikrogram.
Styrkan 92/22 mikrogram används för regelbunden behandling av
kroniskt obstruktiv lungsjukdom (
KOL
)
hos vuxna, och
ASTMA
hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.
Styrkan 184/22 mikrogram används för att behandla
ASTMA
hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.
Styrkan 184/22 mikrogram är inte godkänd för att behandla KOL
.
RELVAR ELLIPTA SKA ANVÄNDAS VARJE DAG OCH INTE BARA NÄR DU HAR
ANDNINGSPROBLEM ELLER ANDRA SYMTOM
PÅ KOL ELLER ASTMA. DET SKA INTE ANVÄNDAS FÖR ATT LINDRA ETT AKUT
ANFALL AV ANDFÅDDHET ELLER
VÄSANDE/PIPANDE 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Relvar Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad
dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vid varje inhalation avges en dos (den dos som lämnar munstycket) om
92 mikrogram flutikasonfuroat och
22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Detta motsvarar en avdelad
dos om 100 mikrogram
flutikasonfuroat och 25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 25 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos.
Vitt pulver i ljusgrå inhalator (Ellipta) med gult skyddslock över
munstycket samt en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Astma
Relvar Ellipta är avsett för regelbunden behandling av astma hos
vuxna och ungdomar från 12 år och äldre,
när kombinationsbehandling (långverkande beta
2
-agonist och inhalationssteroid) är lämpligt:
•
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och ”vid behovs”
medicinering med inhalerade kortverkande beta
2
-agonister.
•
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med inhalationssteroid
och långverkande beta
2
-
agonist.
KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom)
Relvar Ellipta är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med KOL
med ett FEV
1
<70 % av förväntat
normalvärde (efter bronkdilaterare) och med upprepade
försämringsepisoder i sjukdomshistorien trots
regelbunden behandling med bronkdilaterande läkemedel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Astma _
Patienter med astma ska ges den styrka av Relvar Ellipta som
innehåller lämplig dos flutikasonfuroat (FF)
för allvarlighetsgraden av sin sjukdom. Förskrivande läkare bör
känna till att 100 mikrogram flutikasonfuroat
(FF) en gång dagligen till patienter med astma ungefär motsvarar 250
mikrogram flutikasonpropionat (FP)
två gånger dagligen, medan 200 mikrogram FF en gång dagligen
ungefär motsvarar 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 25-04-2018
PIL PIL իսպաներեն 04-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 25-04-2018
PIL PIL չեխերեն 04-09-2023
SPC SPC չեխերեն 04-09-2023
PAR PAR չեխերեն 25-04-2018
PIL PIL դանիերեն 04-09-2023
SPC SPC դանիերեն 04-09-2023
PAR PAR դանիերեն 25-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 04-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 25-04-2018
PIL PIL էստոներեն 04-09-2023
SPC SPC էստոներեն 04-09-2023
PAR PAR էստոներեն 25-04-2018
PIL PIL հունարեն 04-09-2023
SPC SPC հունարեն 04-09-2023
PAR PAR հունարեն 25-04-2018
PIL PIL անգլերեն 04-09-2023
SPC SPC անգլերեն 04-09-2023
PAR PAR անգլերեն 25-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 04-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 25-04-2018
PIL PIL իտալերեն 04-09-2023
SPC SPC իտալերեն 04-09-2023
PAR PAR իտալերեն 25-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 04-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 25-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 04-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 25-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 04-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 25-04-2018
PIL PIL մալթերեն 04-09-2023
SPC SPC մալթերեն 04-09-2023
PAR PAR մալթերեն 25-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 04-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 25-04-2018
PIL PIL լեհերեն 04-09-2023
SPC SPC լեհերեն 04-09-2023
PAR PAR լեհերեն 25-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 04-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 25-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 04-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 25-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 04-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 25-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 04-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 25-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 04-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 25-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 04-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 25-04-2018

view_documents_history