Relvar Ellipta

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-09-2023

Werkstoffen:

fluticasone furoate, vilanterol

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-code:

R03AK10

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluticasone furoate, vilanterol

Therapeutische categorie:

Adrenergika och andra läkemedel för obstruktiva luftvägssjukdomar

Therapeutisch gebied:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

therapeutische indicaties:

Astma indikation:Relvar Ellipta anges i regelbunden behandling av astma hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre, där man använder en kombination produkt (långverkande beta2-agonist och inhalerad kortikosteroid) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande beta2-agonister. patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerad kortikosteroid och långverkande beta2-agonist. KOL indikation:Relvar Ellipta är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna med KOL med FEV1.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2013-11-13

Bijsluiter

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD
DOS
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD
DOS
flutikasonfuroat/vilanterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Relvar Ellipta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Relvar Ellipta
3.
Hur du använder Relvar Ellipta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Relvar Ellipta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning steg-för-steg
1.
VAD RELVAR ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Relvar Ellipta innehåller två aktiva substanser: flutikasonfuroat
och vilanterol. Relvar Ellipta finns i två olika
styrkor: flutikasonfuroat 92 mikrogram/vilanterol 22 mikrogram och
flutikasonfuroat
184 mikrogram/vilanterol 22 mikrogram.
Styrkan 92/22 mikrogram används för regelbunden behandling av
kroniskt obstruktiv lungsjukdom (
KOL
)
hos vuxna, och
ASTMA
hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.
Styrkan 184/22 mikrogram används för att behandla
ASTMA
hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.
Styrkan 184/22 mikrogram är inte godkänd för att behandla KOL
.
RELVAR ELLIPTA SKA ANVÄNDAS VARJE DAG OCH INTE BARA NÄR DU HAR
ANDNINGSPROBLEM ELLER ANDRA SYMTOM
PÅ KOL ELLER ASTMA. DET SKA INTE ANVÄNDAS FÖR ATT LINDRA ETT AKUT
ANFALL AV ANDFÅDDHET ELLER
VÄSANDE/PIPANDE 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Relvar Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad
dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vid varje inhalation avges en dos (den dos som lämnar munstycket) om
92 mikrogram flutikasonfuroat och
22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Detta motsvarar en avdelad
dos om 100 mikrogram
flutikasonfuroat och 25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 25 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos.
Vitt pulver i ljusgrå inhalator (Ellipta) med gult skyddslock över
munstycket samt en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Astma
Relvar Ellipta är avsett för regelbunden behandling av astma hos
vuxna och ungdomar från 12 år och äldre,
när kombinationsbehandling (långverkande beta
2
-agonist och inhalationssteroid) är lämpligt:
•
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och ”vid behovs”
medicinering med inhalerade kortverkande beta
2
-agonister.
•
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med inhalationssteroid
och långverkande beta
2
-
agonist.
KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom)
Relvar Ellipta är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med KOL
med ett FEV
1
<70 % av förväntat
normalvärde (efter bronkdilaterare) och med upprepade
försämringsepisoder i sjukdomshistorien trots
regelbunden behandling med bronkdilaterande läkemedel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Astma _
Patienter med astma ska ges den styrka av Relvar Ellipta som
innehåller lämplig dos flutikasonfuroat (FF)
för allvarlighetsgraden av sin sjukdom. Förskrivande läkare bör
känna till att 100 mikrogram flutikasonfuroat
(FF) en gång dagligen till patienter med astma ungefär motsvarar 250
mikrogram flutikasonpropionat (FP)
två gånger dagligen, medan 200 mikrogram FF en gång dagligen
ungefär motsvarar 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten