Rasilez HCT

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-05-2022

Aktivna sestavina:

aliskiren, hydroklortiazid

Dostopno od:

Noden Pharma DAC

Koda artikla:

C09XA52

INN (mednarodno ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapevtsko območje:

hypertension

Terapevtske indikacije:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Rasilez HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Rasilez HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2009-01-16

Navodilo za uporabo

                                93
B. BIPACKSEDEL
94
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasilez HCT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasilez HCT
3.
Hur du tar Rasilez HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasilez HCT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASILEZ HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD RASILEZ HCT ÄR
Detta läkemedel innehåller två aktiva substanser, aliskiren och
hydroklortiazid. Båda dessa aktiva
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren är en reninhämmare. Den minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Detta läkemedel hjälper till att sänka högt blodtryck hos vuxna
patienter. Högt blodtryck ökar
belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta fortsätter under en
längre tid kan det skada blodkärlen i
hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till stroke
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 25 mg laktos (som monohydrat) och 24,5 mg
vetestärkelse.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 25 mg hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 50 mg laktos (som monohydrat) och 49 mg
vetestärkelse.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 25 mg laktos (som monohydrat) och 24,5 mg
vetestärkelse.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 25 mg hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 50 mg laktos (som monohydrat) och 49 mg
vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Svagt gul, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med
”CLL” på ena sidan och ”NVR” på andra
sidan
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Svagt violett, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med
”CVI” på ena sidan och ”NVR” på
andra sidan.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Ljust gul, bikonvex, oval, filmdra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-05-2022

Ogled zgodovine dokumentov