Rasilez HCT

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aliskiren, hydroklortiazid

Disponible depuis:

Noden Pharma DAC

Code ATC:

C09XA52

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Domaine thérapeutique:

hypertension

indications thérapeutiques:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Rasilez HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Rasilez HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

2009-01-16

Notice patient

                                93
B. BIPACKSEDEL
94
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasilez HCT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasilez HCT
3.
Hur du tar Rasilez HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasilez HCT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASILEZ HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD RASILEZ HCT ÄR
Detta läkemedel innehåller två aktiva substanser, aliskiren och
hydroklortiazid. Båda dessa aktiva
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren är en reninhämmare. Den minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Detta läkemedel hjälper till att sänka högt blodtryck hos vuxna
patienter. Högt blodtryck ökar
belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta fortsätter under en
längre tid kan det skada blodkärlen i
hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till stroke
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 25 mg laktos (som monohydrat) och 24,5 mg
vetestärkelse.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 25 mg hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 50 mg laktos (som monohydrat) och 49 mg
vetestärkelse.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 25 mg laktos (som monohydrat) och 24,5 mg
vetestärkelse.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 25 mg hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 50 mg laktos (som monohydrat) och 49 mg
vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Svagt gul, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med
”CLL” på ena sidan och ”NVR” på andra
sidan
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Svagt violett, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med
”CVI” på ena sidan och ”NVR” på
andra sidan.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Ljust gul, bikonvex, oval, filmdra
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-05-2022
Notice patient Notice patient espagnol 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-05-2022
Notice patient Notice patient tchèque 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-05-2022
Notice patient Notice patient danois 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-05-2022
Notice patient Notice patient allemand 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-05-2022
Notice patient Notice patient estonien 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-05-2022
Notice patient Notice patient grec 20-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-05-2022
Notice patient Notice patient français 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-05-2022
Notice patient Notice patient italien 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-05-2022
Notice patient Notice patient letton 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-05-2022
Notice patient Notice patient lituanien 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-05-2022
Notice patient Notice patient hongrois 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-05-2022
Notice patient Notice patient maltais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-05-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-05-2022
Notice patient Notice patient polonais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-05-2022
Notice patient Notice patient portugais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-05-2022
Notice patient Notice patient roumain 26-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-05-2022
Notice patient Notice patient slovaque 26-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-05-2022
Notice patient Notice patient slovène 26-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-05-2022
Notice patient Notice patient finnois 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-05-2022
Notice patient Notice patient norvégien 20-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-05-2022
Notice patient Notice patient croate 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-05-2022

Afficher l'historique des documents