Rasilez HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aliskiren, hydroklortiazid

Dostupné z:

Noden Pharma DAC

ATC kód:

C09XA52

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertension

Terapeutické indikácie:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Rasilez HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Rasilez HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2009-01-16

Príbalový leták

                                93
B. BIPACKSEDEL
94
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasilez HCT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasilez HCT
3.
Hur du tar Rasilez HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasilez HCT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASILEZ HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD RASILEZ HCT ÄR
Detta läkemedel innehåller två aktiva substanser, aliskiren och
hydroklortiazid. Båda dessa aktiva
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren är en reninhämmare. Den minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Detta läkemedel hjälper till att sänka högt blodtryck hos vuxna
patienter. Högt blodtryck ökar
belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta fortsätter under en
längre tid kan det skada blodkärlen i
hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till stroke
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 25 mg laktos (som monohydrat) och 24,5 mg
vetestärkelse.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 25 mg hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 50 mg laktos (som monohydrat) och 49 mg
vetestärkelse.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 25 mg laktos (som monohydrat) och 24,5 mg
vetestärkelse.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 25 mg hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 50 mg laktos (som monohydrat) och 49 mg
vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Svagt gul, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med
”CLL” på ena sidan och ”NVR” på andra
sidan
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Svagt violett, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med
”CVI” på ena sidan och ”NVR” på
andra sidan.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Ljust gul, bikonvex, oval, filmdra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-05-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov