Rasilez HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren, hydroklortiazid

Pieejams no:

Noden Pharma DAC

ATĶ kods:

C09XA52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Ārstniecības joma:

hypertension

Ārstēšanas norādes:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Rasilez HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Rasilez HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2009-01-16

Lietošanas instrukcija

                                93
B. BIPACKSEDEL
94
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasilez HCT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasilez HCT
3.
Hur du tar Rasilez HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasilez HCT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASILEZ HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD RASILEZ HCT ÄR
Detta läkemedel innehåller två aktiva substanser, aliskiren och
hydroklortiazid. Båda dessa aktiva
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren är en reninhämmare. Den minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Detta läkemedel hjälper till att sänka högt blodtryck hos vuxna
patienter. Högt blodtryck ökar
belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta fortsätter under en
längre tid kan det skada blodkärlen i
hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till stroke
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 25 mg laktos (som monohydrat) och 24,5 mg
vetestärkelse.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 25 mg hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 50 mg laktos (som monohydrat) och 49 mg
vetestärkelse.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 25 mg laktos (som monohydrat) och 24,5 mg
vetestärkelse.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 25 mg hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 50 mg laktos (som monohydrat) och 49 mg
vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Svagt gul, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med
”CLL” på ena sidan och ”NVR” på andra
sidan
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Svagt violett, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med
”CVI” på ena sidan och ”NVR” på
andra sidan.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Ljust gul, bikonvex, oval, filmdra
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-05-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi