Pyrukynd

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
07-06-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
07-06-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

mitapivat sulfate

Dostopno od:

Agios Netherlands B.V.

Koda artikla:

B06AX04

INN (mednarodno ime):

mitapivat

Terapevtska skupina:

Other hematological agents

Terapevtsko območje:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Terapevtske indikacije:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2022-11-09

Navodilo za uporabo

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PYRUKYND 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PYRUKYND 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PYRUKYND 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
mitapivat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pyrukynd i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pyrukynd
3.
Kako uzimati Pyrukynd
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pyrukynd
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PYRUKYND I ZA ŠTO SE KORISTI
Pyrukynd sadrži djelatnu tvar mitapivat.
Pyrukynd se koristi za liječenje odraslih s naslijeđenom bolešću
pod nazivom nedostatak piruvat
kinaze. Bolesnici s nedostatkom piruvat kinaze imaju promijenjen enzim
u crvenim krvnim stanicama
koji se naziva piruvat kinaza, a posljedica je da on ne funkcionira
pravilno. To dovodi do prebrzog
raspada crvenih krvnih stanica, a taj se proces naziva hemolitička
anemija.
Pyrukynd poboljšava funkcioniranje enzima piruvat kinaze. On
povećava energiju u crvenim krvnim
stanicama i zaustavlja njihov prebrzi raspad.
Ako imate pitanja o tome kako Pyrukynd djeluje ili zašto Vam je
propisan ovaj lijek, obratite se
liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČN
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pyrukynd 5 mg filmom obložene tablete
Pyrukynd 20 mg filmom obložene tablete
Pyrukynd 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pyrukynd 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg mitapivata (u obliku
mitapivatsulfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,3 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Pyrukynd 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg mitapivata (u obliku
mitapivatsulfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,4 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Pyrukynd 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg mitapivata (u obliku
mitapivatsulfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,4 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Pyrukynd 5 mg filmom obložene tablete
Plave, okrugle filmom obložene tablete promjera približno 5 mm, s
oznakom „M5“ otisnutom crnom
bojom na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Pyrukynd 20 mg filmom obložene tablete
Plave, okrugle filmom obložene tablete promjera približno 8 mm, s
oznakom „M20“ otisnutom crnom
bojom na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Pyrukynd 50 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste filmom obložene tablete veličine približno 16 mm
x 6,8 mm, s oznakom „M50“
otisnutom crnom bojom na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pyrukynd je indiciran za liječenje nedostatka piruvat kinaze (PK) u
odraslih bolesnika (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-06-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-06-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-06-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-06-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo irščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka irščina 21-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov