Pyrukynd

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mitapivat sulfate

Предлага се от:

Agios Netherlands B.V.

АТС код:

B06AX04

INN (Международно Name):

mitapivat

Терапевтична група:

Other hematological agents

Терапевтична област:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Терапевтични показания:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2022-11-09

Листовка

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PYRUKYND 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PYRUKYND 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PYRUKYND 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
mitapivat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pyrukynd i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pyrukynd
3.
Kako uzimati Pyrukynd
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pyrukynd
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PYRUKYND I ZA ŠTO SE KORISTI
Pyrukynd sadrži djelatnu tvar mitapivat.
Pyrukynd se koristi za liječenje odraslih s naslijeđenom bolešću
pod nazivom nedostatak piruvat
kinaze. Bolesnici s nedostatkom piruvat kinaze imaju promijenjen enzim
u crvenim krvnim stanicama
koji se naziva piruvat kinaza, a posljedica je da on ne funkcionira
pravilno. To dovodi do prebrzog
raspada crvenih krvnih stanica, a taj se proces naziva hemolitička
anemija.
Pyrukynd poboljšava funkcioniranje enzima piruvat kinaze. On
povećava energiju u crvenim krvnim
stanicama i zaustavlja njihov prebrzi raspad.
Ako imate pitanja o tome kako Pyrukynd djeluje ili zašto Vam je
propisan ovaj lijek, obratite se
liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČN
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pyrukynd 5 mg filmom obložene tablete
Pyrukynd 20 mg filmom obložene tablete
Pyrukynd 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pyrukynd 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg mitapivata (u obliku
mitapivatsulfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,3 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Pyrukynd 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg mitapivata (u obliku
mitapivatsulfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,4 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Pyrukynd 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg mitapivata (u obliku
mitapivatsulfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,4 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Pyrukynd 5 mg filmom obložene tablete
Plave, okrugle filmom obložene tablete promjera približno 5 mm, s
oznakom „M5“ otisnutom crnom
bojom na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Pyrukynd 20 mg filmom obložene tablete
Plave, okrugle filmom obložene tablete promjera približno 8 mm, s
oznakom „M20“ otisnutom crnom
bojom na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Pyrukynd 50 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste filmom obložene tablete veličine približno 16 mm
x 6,8 mm, s oznakom „M50“
otisnutom crnom bojom na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pyrukynd je indiciran za liječenje nedostatka piruvat kinaze (PK) u
odraslih bolesnika (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-12-2022
Листовка Листовка испански 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-12-2022
Листовка Листовка чешки 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-12-2022
Листовка Листовка датски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-12-2022
Листовка Листовка немски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-12-2022
Листовка Листовка естонски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-12-2022
Листовка Листовка гръцки 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-12-2022
Листовка Листовка английски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-12-2022
Листовка Листовка френски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-12-2022
Листовка Листовка италиански 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-12-2022
Листовка Листовка латвийски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-12-2022
Листовка Листовка литовски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-12-2022
Листовка Листовка унгарски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-12-2022
Листовка Листовка малтийски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-12-2022
Листовка Листовка нидерландски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-12-2022
Листовка Листовка полски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-12-2022
Листовка Листовка португалски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-12-2022
Листовка Листовка румънски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-12-2022
Листовка Листовка словашки 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-12-2022
Листовка Листовка словенски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-12-2022
Листовка Листовка фински 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-12-2022
Листовка Листовка шведски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-12-2022
Листовка Листовка норвежки 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-12-2022
Листовка Листовка исландски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-12-2022
Листовка Листовка ирландски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта ирландски 05-12-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите