Pyrukynd

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

mitapivat sulfate

Disponibbli minn:

Agios Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

B06AX04

INN (Isem Internazzjonali):

mitapivat

Grupp terapewtiku:

Other hematological agents

Żona terapewtika:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-11-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PYRUKYND 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PYRUKYND 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PYRUKYND 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
mitapivat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pyrukynd i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pyrukynd
3.
Kako uzimati Pyrukynd
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pyrukynd
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PYRUKYND I ZA ŠTO SE KORISTI
Pyrukynd sadrži djelatnu tvar mitapivat.
Pyrukynd se koristi za liječenje odraslih s naslijeđenom bolešću
pod nazivom nedostatak piruvat
kinaze. Bolesnici s nedostatkom piruvat kinaze imaju promijenjen enzim
u crvenim krvnim stanicama
koji se naziva piruvat kinaza, a posljedica je da on ne funkcionira
pravilno. To dovodi do prebrzog
raspada crvenih krvnih stanica, a taj se proces naziva hemolitička
anemija.
Pyrukynd poboljšava funkcioniranje enzima piruvat kinaze. On
povećava energiju u crvenim krvnim
stanicama i zaustavlja njihov prebrzi raspad.
Ako imate pitanja o tome kako Pyrukynd djeluje ili zašto Vam je
propisan ovaj lijek, obratite se
liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČN
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pyrukynd 5 mg filmom obložene tablete
Pyrukynd 20 mg filmom obložene tablete
Pyrukynd 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pyrukynd 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg mitapivata (u obliku
mitapivatsulfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,3 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Pyrukynd 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg mitapivata (u obliku
mitapivatsulfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,4 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Pyrukynd 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg mitapivata (u obliku
mitapivatsulfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,4 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Pyrukynd 5 mg filmom obložene tablete
Plave, okrugle filmom obložene tablete promjera približno 5 mm, s
oznakom „M5“ otisnutom crnom
bojom na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Pyrukynd 20 mg filmom obložene tablete
Plave, okrugle filmom obložene tablete promjera približno 8 mm, s
oznakom „M20“ otisnutom crnom
bojom na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Pyrukynd 50 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste filmom obložene tablete veličine približno 16 mm
x 6,8 mm, s oznakom „M50“
otisnutom crnom bojom na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pyrukynd je indiciran za liječenje nedostatka piruvat kinaze (PK) u
odraslih bolesnika (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Irlandiż 05-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Irlandiż 05-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti