Pyrukynd

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

mitapivat sulfate

Prieinama:

Agios Netherlands B.V.

ATC kodas:

B06AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mitapivat

Farmakoterapinė grupė:

Other hematological agents

Gydymo sritis:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Terapinės indikacijos:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2022-11-09

Pakuotės lapelis

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PYRUKYND 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PYRUKYND 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PYRUKYND 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
mitapivat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pyrukynd i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pyrukynd
3.
Kako uzimati Pyrukynd
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pyrukynd
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PYRUKYND I ZA ŠTO SE KORISTI
Pyrukynd sadrži djelatnu tvar mitapivat.
Pyrukynd se koristi za liječenje odraslih s naslijeđenom bolešću
pod nazivom nedostatak piruvat
kinaze. Bolesnici s nedostatkom piruvat kinaze imaju promijenjen enzim
u crvenim krvnim stanicama
koji se naziva piruvat kinaza, a posljedica je da on ne funkcionira
pravilno. To dovodi do prebrzog
raspada crvenih krvnih stanica, a taj se proces naziva hemolitička
anemija.
Pyrukynd poboljšava funkcioniranje enzima piruvat kinaze. On
povećava energiju u crvenim krvnim
stanicama i zaustavlja njihov prebrzi raspad.
Ako imate pitanja o tome kako Pyrukynd djeluje ili zašto Vam je
propisan ovaj lijek, obratite se
liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČN
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pyrukynd 5 mg filmom obložene tablete
Pyrukynd 20 mg filmom obložene tablete
Pyrukynd 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pyrukynd 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg mitapivata (u obliku
mitapivatsulfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,3 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Pyrukynd 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg mitapivata (u obliku
mitapivatsulfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,4 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Pyrukynd 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg mitapivata (u obliku
mitapivatsulfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,4 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Pyrukynd 5 mg filmom obložene tablete
Plave, okrugle filmom obložene tablete promjera približno 5 mm, s
oznakom „M5“ otisnutom crnom
bojom na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Pyrukynd 20 mg filmom obložene tablete
Plave, okrugle filmom obložene tablete promjera približno 8 mm, s
oznakom „M20“ otisnutom crnom
bojom na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Pyrukynd 50 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste filmom obložene tablete veličine približno 16 mm
x 6,8 mm, s oznakom „M50“
otisnutom crnom bojom na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pyrukynd je indiciran za liječenje nedostatka piruvat kinaze (PK) u
odraslih bolesnika (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-06-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-06-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-06-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-06-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis airių 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės airių 21-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją