Purevax RCCh

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-01-2015

Aktivna sestavina:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI06AH

INN (mednarodno ime):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapevtska skupina:

Chats

Terapevtsko območje:

Immunologicals pour felidae,

Terapevtske indikacije:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Des immunités ont été démontrées 1 semaine après la primovaccination pour les composants rhinotrachéite, calicivirus et Chlamydophila felis. La durée de l'immunité est de 1 an après la dernière (ré) vaccination.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Retiré

Datum dovoljenje:

2005-02-22

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
B. NOTICE
14
Medicinal product no longer authorised
NOTICE DU :
PUREVAX RCCH
LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
France
Titulaire de l’autorisation de fabrication responsable de la
libération des lots
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax RCCh
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
Par dose de 1 ml :
LYOPHILISAT :
Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2)
..........................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigènes inactivés de la calicivirose féline (souches FCV 431 et
G1) ..................
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis_
atténué (souche 905)
.............................................................. .
≥
10
3,0
DIO
50
2
EXCIPIENT :
Gentamicine maximum ...........................................
………………………………….………28 µg
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables
.......................................................................
………….qsp 1 ml
1
: dose infectieuse culture cellulaire 50%
2
: dose infectante sur œufs 50%
4.
INDICATIONS
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus :
-
contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes
cliniques,
-
contre la calicivirose féline pour la réduction des signes cliniques
et de l’excrétion virale,
-
contre les infections causées par
_Chlamydophila felis_
pour la réduction des signes cliniques.
15
Medicinal product no longer authorised
La mise en place de l’immunité a été démontrée 1 semaine après
la primo-vaccination pour les
valences rhinotrachéite, ca
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax RCCh Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml :
LYOPHILISAT :
PRINCIPES ACTIFS :
Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2)
.............................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigènes inactivés de la calicivirose féline (souches FCV 431 et
G1) .....................
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis_
atténué (souche 905)
.................................................................
≥
10
3,0
DIO
50
2
EXCIPIENT :
Gentamicine maximum
..............................................................................................................
28 µg
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables
....................................................................................
….qsp 1 ml
1
: dose infectieuse culture cellulaire 50%
2
: dose infectante sur œufs 50%
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus :
-
contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes
cliniques,
-
contre la calicivirose féline pour la réduction des signes cliniques
et de l’excrétion virale,
-
contre les infections causées par
_Chlamydophila felis_
pour la réduction des signes cliniques.
La mise en place de l’immunité a été démontrée 1 semaine après
la primo-vaccination pour les
valences rhinotrachéite, calicivirose et
_Chlamydophila felis_
.
La durée d’immunité est de 1 an après la dernière
(re-)vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les femelles gestantes.
L’utilisation n’est pas recommandée durant la lactation.
4.4
MISES
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-01-2015

Ogled zgodovine dokumentov