Purevax RCCh

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QI06AH

INN (International Nazwa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Grupa terapeutyczna:

Chats

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals pour felidae,

Wskazania:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Des immunités ont été démontrées 1 semaine après la primovaccination pour les composants rhinotrachéite, calicivirus et Chlamydophila felis. La durée de l'immunité est de 1 an après la dernière (ré) vaccination.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2005-02-22

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. NOTICE
14
Medicinal product no longer authorised
NOTICE DU :
PUREVAX RCCH
LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
France
Titulaire de l’autorisation de fabrication responsable de la
libération des lots
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax RCCh
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
Par dose de 1 ml :
LYOPHILISAT :
Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2)
..........................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigènes inactivés de la calicivirose féline (souches FCV 431 et
G1) ..................
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis_
atténué (souche 905)
.............................................................. .
≥
10
3,0
DIO
50
2
EXCIPIENT :
Gentamicine maximum ...........................................
………………………………….………28 µg
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables
.......................................................................
………….qsp 1 ml
1
: dose infectieuse culture cellulaire 50%
2
: dose infectante sur œufs 50%
4.
INDICATIONS
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus :
-
contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes
cliniques,
-
contre la calicivirose féline pour la réduction des signes cliniques
et de l’excrétion virale,
-
contre les infections causées par
_Chlamydophila felis_
pour la réduction des signes cliniques.
15
Medicinal product no longer authorised
La mise en place de l’immunité a été démontrée 1 semaine après
la primo-vaccination pour les
valences rhinotrachéite, ca
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax RCCh Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml :
LYOPHILISAT :
PRINCIPES ACTIFS :
Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2)
.............................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigènes inactivés de la calicivirose féline (souches FCV 431 et
G1) .....................
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis_
atténué (souche 905)
.................................................................
≥
10
3,0
DIO
50
2
EXCIPIENT :
Gentamicine maximum
..............................................................................................................
28 µg
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables
....................................................................................
….qsp 1 ml
1
: dose infectieuse culture cellulaire 50%
2
: dose infectante sur œufs 50%
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus :
-
contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes
cliniques,
-
contre la calicivirose féline pour la réduction des signes cliniques
et de l’excrétion virale,
-
contre les infections causées par
_Chlamydophila felis_
pour la réduction des signes cliniques.
La mise en place de l’immunité a été démontrée 1 semaine après
la primo-vaccination pour les
valences rhinotrachéite, calicivirose et
_Chlamydophila felis_
.
La durée d’immunité est de 1 an après la dernière
(re-)vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les femelles gestantes.
L’utilisation n’est pas recommandée durant la lactation.
4.4
MISES
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-01-2015

Zobacz historię dokumentów