Purevax RCCh

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI06AH

INN (الاسم الدولي):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

المجموعة العلاجية:

Chats

المجال العلاجي:

Immunologicals pour felidae,

الخصائص العلاجية:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Des immunités ont été démontrées 1 semaine après la primovaccination pour les composants rhinotrachéite, calicivirus et Chlamydophila felis. La durée de l'immunité est de 1 an après la dernière (ré) vaccination.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2005-02-22

نشرة المعلومات

                                Medicinal product no longer authorised
B. NOTICE
14
Medicinal product no longer authorised
NOTICE DU :
PUREVAX RCCH
LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
France
Titulaire de l’autorisation de fabrication responsable de la
libération des lots
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax RCCh
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
Par dose de 1 ml :
LYOPHILISAT :
Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2)
..........................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigènes inactivés de la calicivirose féline (souches FCV 431 et
G1) ..................
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis_
atténué (souche 905)
.............................................................. .
≥
10
3,0
DIO
50
2
EXCIPIENT :
Gentamicine maximum ...........................................
………………………………….………28 µg
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables
.......................................................................
………….qsp 1 ml
1
: dose infectieuse culture cellulaire 50%
2
: dose infectante sur œufs 50%
4.
INDICATIONS
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus :
-
contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes
cliniques,
-
contre la calicivirose féline pour la réduction des signes cliniques
et de l’excrétion virale,
-
contre les infections causées par
_Chlamydophila felis_
pour la réduction des signes cliniques.
15
Medicinal product no longer authorised
La mise en place de l’immunité a été démontrée 1 semaine après
la primo-vaccination pour les
valences rhinotrachéite, ca
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinal product no longer authorised
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax RCCh Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml :
LYOPHILISAT :
PRINCIPES ACTIFS :
Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2)
.............................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigènes inactivés de la calicivirose féline (souches FCV 431 et
G1) .....................
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis_
atténué (souche 905)
.................................................................
≥
10
3,0
DIO
50
2
EXCIPIENT :
Gentamicine maximum
..............................................................................................................
28 µg
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables
....................................................................................
….qsp 1 ml
1
: dose infectieuse culture cellulaire 50%
2
: dose infectante sur œufs 50%
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus :
-
contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes
cliniques,
-
contre la calicivirose féline pour la réduction des signes cliniques
et de l’excrétion virale,
-
contre les infections causées par
_Chlamydophila felis_
pour la réduction des signes cliniques.
La mise en place de l’immunité a été démontrée 1 semaine après
la primo-vaccination pour les
valences rhinotrachéite, calicivirose et
_Chlamydophila felis_
.
La durée d’immunité est de 1 an après la dernière
(re-)vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les femelles gestantes.
L’utilisation n’est pas recommandée durant la lactation.
4.4
MISES
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-01-2015

عرض محفوظات المستندات